N-Fmoc-N-Methyl-O-tert-butyl-L-serine
- CAS-Nr.197632-77-2
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines Fmoc-geschütztes Aminosäurederivat, entwickelt für effiziente Peptidsynthesen und den Einsatz als pharmazeutisches Zwischenprodukt.
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Produktübersicht
N-Fmoc-N-Methyl-O-tert-butyl-L-serine ist ein spezialisiertes Aminosäurederivat für fortschrittliche Syntheseabläufe in der Peptidchemie. Die Verbindung verfügt über eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Schutzgruppe am Stickstoffatom sowie eine tert-Butylether-Schutzgruppe an der Hydroxyl-Seitenkette. Die N-Methylierung verleiht einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften. Dies verbessert die metabolische Stabilität und Membranpermeabilität der resultierenden Peptidtherapeutika. Unser Fertigungsprozess garantiert eine konsistente Qualität, die den hohen Anforderungen von F&E-Umgebungen in der Pharmaindustrie gerecht wird.
Technische Daten
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 197632-77-2 |
| Summenformel | C23H27NO5 |
| Molmasse | 397.464 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes kristallines Pulver |
| Gehalt (Reinheit) | ≥98.0% |
| Lagertemperatur | -15°C |
| Siedepunkt | 557.5±50.0 °C at 760 mmHg |
| Flammpunkt | 291.0±30.1 °C |
Industrielle Anwendungen
Dieser Baustein kommt primär in der Festphasenpeptidsynthese (SPPS) zum Einsatz und dient als kritische Komponente zum Aufbau komplexer Peptidketten. Die doppelte Schutzstrategie ermöglicht selektive Deprotektionsschritte. Chemiker können Sequenzen somit mit hoher Präzision und minimalen Nebenreaktionen aufbauen. Besonders wertvoll ist sie bei der Entwicklung von Peptidomimetika und modifizierten Peptiden, die eine erhöhte biologische Stabilität erfordern. Die Verbindung unterstützt die Entwicklung neuartiger Therapiekandidaten zur Behandlung verschiedener Krankheitsbilder durch präzises molekulares Design.
- Ermöglicht effiziente Kupplungsreaktionen in automatisierten Synthesizern
- Bietet robusten Schutz vor Racemisierung während der Synthese
- Kompatibel mit standardisierten Fmoc-Deprotektionsprotokollen unter Verwendung von Piperidin
- Sichert hohe Ausbeuten und Reinheit in den finalen Peptidprodukten
- Ideal für die Skalierung von Laborforschung bis zur Pilotproduktion
Qualitätssicherung und Lagerung
Jede Charge von N-Fmoc-N-Methyl-O-tert-butyl-L-serine durchläuft rigorose analytische Tests zur Verifizierung von Identität und Reinheit. Wir setzen Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) ein, um die strukturelle Integrität zu bestätigen. Eine sachgemäße Lagerung ist für die langfristige Stabilität essenziell. Das Material sollte kühl und trocken bei ca. -15°C gelagert werden. Behälter müssen fest verschlossen sein, um Feuchtigkeitsaufnahme und Abbau zu verhindern. Wir stellen umfassende Analysenzertifikate (COA) mit jeder Lieferung bereit. Dies unterstützt die regulatorische Compliance und Qualitätskontrolldokumentation für unsere globalen Partner.
