L-Glutaminsäure-di-tert-butylester-Hydrochlorid
- CAS-Nr.32677-01-3
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines, geschütztes Aminosäurederivat. Entwickelt für effiziente Peptidsynthese und den Einsatz als pharmazeutisches Intermediate.
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Produktübersicht
L-Glutaminsäure-di-tert-butylester-Hydrochlorid ist ein hochspezialisiertes, geschütztes Aminosäurederivat. Es ist in der organischen Synthese und Pharmaproduktion etabliert. Die Verbindung basiert auf einem Glutaminsäure-Gerüst, bei dem beide Carboxylgruppen als tert-Butylester geschützt sind. Dies gewährleistet hohe Stabilität gegenüber basenkatalysierter Hydrolyse, bleibt jedoch unter sauren Bedingungen entfernbar. Diese orthogonale Schutzgruppenstrategie macht den Stoff zum unverzichtbaren Baustein für komplexe Peptidsequenzen und modifizierte Aminosäurestrukturen.
Als Schlüsselintermediate unterstützt diese Substanz die Entwicklung fortschrittlicher therapeutischer Peptide und biochemischer Forschungstools. Unser Fertigungsprozess garantiert konsistente Qualität und hohe optische Reinheit. Dies ist kritisch für die biologische Aktivität der finalen Peptidprodukte. Die Hydrochlorid-Salzform verbessert die Löslichkeit in gängigen organischen Lösungsmitteln. Dies erleichtert die Reaktionskinetik während der Kupplungsschritte.
Technische Spezifikationen
Wir unterliegen strengen Qualitätskontrollstandards. Jede Charge erfüllt die rigorosen Anforderungen von Pharma- und Forschungsanwendungen. Die folgende Tabelle fasst die wesentlichen physikalisch-chemischen Eigenschaften zusammen.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 32677-01-3 |
| Summenformel | C13H26ClNO4 |
| Molekulargewicht | 295.80 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes Pulver |
| Reinheit | ≥98.0% |
| Schmelzpunkt | 60 bis 75°C |
| Lagerbedingung | -20°C, Verschlossen |
Industrielle Anwendungen
Dieses geschützte Aminosäureester dient als fundamentales Reagenz in der festphasengebundenen Peptidsynthese (SPPS) und Lösungssynthese. Der Hauptanwendungsbereich liegt in der Herstellung glutaminsäurehaltiger Peptide. Hier ist ein Seitenschutz erforderlich, um unerwünschte Nebenreaktionen zu verhindern. Zudem wird es in der Synthese pharmazeutischer Intermediate für Wirkstoffforschungsprogramme eingesetzt. Diese zielen auf neurologische und metabolische Störungen ab.
- Unverzichtbarer Baustein für die kundenspezifische Peptidsynthese.
- Eingesetzt in der Produktion pharmazeutischer Intermediate.
- Geeignet für Forschung und Entwicklung in der organischen Synthese.
- Kompatibel mit Fmoc- und Boc-Schutzgruppenstrategien.
Qualitätssicherung und Lagerung
Qualität hat in unserer Produktion höchste Priorität. Jede Charge durchläuft umfassende Tests mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR). Damit verifizieren wir Identität und Reinheit. Jeder Sendung liegt ein Zertifikat zur Analyse (CoA) bei. Dies gewährleistet Transparenz und Compliance mit internationalen Standards.
Zur Gewährleistung der Stabilität ist das Produkt dicht verschlossen bei -20°C an einem kühlen, trockenen Ort zu lagern. Schutz vor Feuchtigkeit und Licht wird empfohlen. So verhindern Sie eine Degradation der Estergruppen. Sachgemäße Handhabung sichert die Reaktivität und Reinheit über die gesamte Haltbarkeitsdauer. Dies unterstützt eine effiziente Weiterverarbeitung.
