L-Prolinmethylesterhydrochlorid
- CAS-Nr.79397-50-5
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreines L-Prolinmethylesterhydrochlorid (CAS 79397-50-5), entwickelt für Peptidsynthesen und pharmazeutische Zwischenstufen. Lieferbar in Industriemengen mit vollständiger Qualitätsdokumentation.
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Produktübersicht
L-Prolinmethylesterhydrochlorid ist ein hochgeschätzter chiraler Baustein und findet weit verbreitet Einsatz in der modernen organischen Synthese sowie der Medizinchemie. Als geschütztes Derivat der essenziellen Aminosäure L-Prolin verfügt diese Verbindung über eine Methylestergruppe. Diese schützt die Carboxylsäurefunktion während komplexer Mehrstufenreaktionen. Das Hydrochloridsalz verbessert Stabilität und Löslichkeit. Damit ist es ideal für verschiedene Kupplungsprozesse bei der Herstellung bioaktiver Peptide und pharmazeutischer Wirkstoffe.
Unser Herstellungsprozess garantiert exceptionnelle stereochemische Integrität. Die L-Konfiguration bleibt erhalten, was für die biologische Aktivität in nachgelagerten Anwendungen kritisch ist. Dieses Produkt dient Forschern und Industriekunden als Grundkomponente. Ziel ist die Entwicklung neuartiger Therapeutika mit hoher Wirksamkeit und Spezifität.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | L-Prolinmethylesterhydrochlorid |
| CAS-Nummer | 79397-50-5 |
| Summenformel | C6H12ClNO2 |
| Molare Masse | 165.62 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes kristallines Pulver |
| Reinheit (HPLC) | ≥98.0% |
| Wassergehalt | <0.1% |
| Schmelzpunkt | 239-241 °C |
| Verpackung | 25 kg/Trommel oder kundenspezifisch |
Industrielle Anwendungen
Dieses Aminosäurederivat findet primär Einsatz als pharmazeutisches Zwischenprodukt. Es dient der Synthese von Peptidwirkstoffen und Proteaseinhibitoren. Die einzigartige cyclische Struktur des Prolinrings führt zu konformativen Einschränkungen. Diese sind oft notwendig, um die pharmakokinetischen Profile von Wirkstoffkandidaten zu optimieren. Chemiker nutzen diesen Ester für N-terminale Schutzstrategien oder als Nukleophil in Amidierungsreaktionen.
- Peptidsynthese: Essenzieller Baustein für die Festphasen- und Lösungsphasen-Peptidassemblierung.
- Pharmazeutische Zwischenprodukte: Schlüsselvorstufe bei der Herstellung antiviraler und antikancerogener Mittel.
- Organische Katalyse: Verwendung bei der Preparation chiraler Katalysatoren für die asymmetrische Synthese.
- Forschung und Entwicklung: Standardreagenz für die labortechnische Optimierung von Synthesewegen.
Qualitätssicherung und Lagerung
Wir befolgen strenge Qualitätskontrollprotokolle. So garantieren wir Chargenkonsistenz. Jede Produktionscharge durchläuft rigorose Tests mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR). Identität und Reinheit werden verifiziert. Jede Sendung enthält ein Zertifikat zur Analyse (CoA). Dies gewährleistet die Compliance mit internationalen Standards.
Aufgrund der hygroskopischen Natur ist eine sachgerechte Lagerung essenziell. Das Material muss in dicht verschlossenen Behältern gekühlt und trocken gelagert werden. Ideal sind Temperaturen um -15°C zur Langzeitkonservierung. Vermeiden Sie Kontakt mit Feuchtigkeit und starken Oxidationsmitteln. Unsere Verpackungsoptionen umfassen Standard-25-kg-Trommeln. Flexible kundenspezifische Lösungen erfüllen spezifische logistische Anforderungen für den globalen Export.
