N-Boc-4,4-difluoro-L-Prolin
- CAS-Nr.203866-15-3
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreines N-Boc-4,4-difluoro-L-Prolin ist ein spezialisierter fluorierter Baustein für die Synthese fortschrittlicher pharmazeutischer Zwischenprodukte. Ideal für die Onkologie-Forschung und die Entwicklung von Kinase-Inhibitoren.
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Produktübersicht
N-Boc-4,4-difluoro-L-Prolin repräsentiert eine hochentwickelte Klasse fluorierter Aminosäurederivate, die für die moderne medizinische Chemie unverzichtbar sind. Als geschütztes Prolin-Analogon verfügt diese Verbindung über eine tert-Butoxycarbonyl-Gruppe (Boc) am Stickstoffatom sowie zwei Fluoratome an der 4-Position des Pyrrolidin-Rings. Diese spezifische Strukturmodifikation dient strategisch dazu, die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit peptidbasierter Therapeutika zu verbessern.
In der pharmazeutischen Forschung stellt die Einführung von Fluor in organische Moleküle eine kritische Strategie zur Optimierung von Wirkstoffkandidaten dar. Unser hochwertiges N-Boc-4,4-difluoro-L-Prolin dient als wesentlicher Baustein zum Aufbau komplexer Peptidketten und kleiner Molekül-APIs. Die elektronenziehende Natur der Difluor-Substitution beeinflusst die konformationellen Eigenschaften des Prolin-Rings, was die Bindungsaffinität zu biologischen Zielstrukturen signifikant steigern kann.
Technische Daten
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | N-Boc-4,4-difluoro-L-Prolin |
| CAS-Nummer | 203866-15-3 |
| Summenformel | C10H15F2NO4 |
| Molekulargewicht | 251.23 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißer Feststoff |
| Reinheit (Gehalt) | ≥97.0% |
| Schmelzpunkt | 126-128°C |
| Wassergehalt | ≤0.5% |
Industrielle Anwendungen
Dieses fluorierte Zwischenprodukt kommt vorwiegend bei der Synthese neuartiger pharmazeutischer Verbindungen zum Einsatz. Es spielt eine entscheidende Rolle bei Struktur-Wirkungs-Beziehungen (SAR), insbesondere für Projekte im Bereich der Kinase-Inhibitoren. Untersuchungen zeigen, dass Derivate, die unter Verwendung dieses Bausteins synthetisiert wurden, als pan-Aurora-Kinase-Inhibitoren erforscht werden – ein signifikanter Faktor in der onkologischen Therapieentwicklung.
Über die Onkologie hinaus gewinnen fluorierte Prolin-Derivate zunehmend an Wert bei der Erstellung von Peptidomimetika mit verbesserten pharmakokinetischen Profilen. Die durch die Fluoratome gebotene Stabilität hilft, enzymatischem Abbau zu widerstehen und verlängert somit die Halbwertszeit des finalen Arzneimittels. Unser Material unterstützt sowohl die frühe Wirkstoffforschung als auch die spätere Prozessentwicklung für das Scale-up.
Qualitätssicherung und Verpackung
Wir befolgen strikte Qualitätskontrollprotokolle, um Chargenkonsistenz zu gewährleisten. Jede Produktionscharge durchläuft rigorose Tests mittels fortschrittlicher Analysemethoden wie HPLC und NMR, um chemische Identität und Reinheitsgrade zu verifizieren. Jeder Lieferung liegt ein Zertifikat (COA) bei, das die Einhaltung der spezifizierten Parameter garantiert.
- Erhältlich in standardisierten 25-kg-Fässern für den industriellen Einsatz.
- Individuelle Verpackungslösungen auf Anfrage verfügbar.
- Lagerung unter kühlen, belüfteten Bedingungen zur Gewährleistung der Stabilität.
- Weltweiter Versand mit sicherem Handling.
Unser Qualitätsanspruch erstreckt sich auf den Fertigungsprozess, der auf industrielle Reinheit und Reproduzierbarkeit optimiert ist. Als globaler Hersteller verstehen wir die kritische Notwendigkeit zuverlässiger Lieferketten im Pharmasektor. Kontaktieren Sie unser technisches Vertriebsteam für detaillierte Informationen zu Mengenpreisen, Lieferzeiten und Optionen für kundenspezifische Synthesen, zugeschnitten auf Ihre spezifischen Forschungsanforderungen.
