Peptide & Bausteine

N-Boc-D-Prolin

  • CAS-Nr.37784-17-1
  • QualitätIndustrie / Pharma
  • Verfügbarkeit● Auf Lager

Premiumqualität N-Boc-D-Prolin (CAS 37784-17-1). Entwickelt für Pharmasynthesen und Peptidaufbau. Garantierte Reinheit ≥98%.

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Technische Produktdetails

Produktübersicht

N-Boc-D-Prolin, chemisch bezeichnet als N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-Prolin, ist ein entscheidendes chirales Bauelement für die fortgeschrittene organische Synthese und pharmazeutische Herstellung. Als geschützte Form von D-Prolin verfügt diese Verbindung über eine tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Gruppe am Stickstoffatom. Dies bietet essentielle Stabilität während komplexer Mehrstufensynthesen. Unsere Anlage spezialisiert sich auf die Produktion hochreiner Aminosäurederivate. Jede Charge erfüllt strenge internationale Standards bezüglich stereochemischer Integrität und chemischer Reinheit. Dieses Produkt ist besonders wertvoll in der medizinischen Chemie. Hier ist die spezifische D-Konfiguration erforderlich, um die gewünschte biologische Aktivität in Folgeverbindungen zu erreichen.

Technische Spezifikationen

Wir wenden strenge Qualitätskontrollprotokolle an. Damit garantieren wir Konsistenz über alle Produktionschargen hinweg. Die folgende Tabelle skizziert die wichtigsten physikalischen und chemischen Parameter. Unsere Analyseteams nutzen Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR). So verifizieren wir Identität und Reinheitsgrade vor der Freigabe.

ParameterSpezifikation
CAS-Nummer37784-17-1
SummenformelC10H17NO4
Molekulargewicht215.25 g/mol
ErscheinungsbildWeißes kristallines Pulver
Reinheit (HPLC)≥98.0%
Schmelzpunkt134-137 °C
Trocknungsverlust≤0.5%

Industrielle Anwendungen

Diese geschützte Aminosäure dient als vielseitiges Intermediate beim Aufbau von Peptidomimetika und speziellen pharmazeutischen Wirkstoffen. In Forschungs- und Entwicklungsumgebungen wird sie häufig zur Herstellung von Analoga verwendet. Diese sind mit Histondeacetylase-Inhibitoren verwandt, wie beispielsweise Trichostatin-A-Derivate. Darüber hinaus spielt sie eine zentrale Rolle bei der Synthese selektiver nicht-peptidischer Inhibitoren. Diese zielen auf enzymatische Pathways unter Beteiligung von Caspasen. Die robuste Boc-Schutzgruppe ermöglicht Chemikern Reaktionen am Carboxylsäure-Ende. Die Aminfunktionalität wird dabei nicht gestört. Diese kann bei Bedarf unter milden sauren Bedingungen deprotektiert werden. Diese Flexibilität macht sie zu einem unverzichtbaren Reagenz für Labore. Der Fokus liegt hier auf Wirkstofffindung und Prozesschemie.

Qualitätssicherung und Lagerung

Um die optische Reinheit und chemische Stabilität von N-Boc-D-Prolin zu erhalten, sind korrekte Handhabungsverfahren essenziell. Das Material sollte kühl und trocken gelagert werden. Ideal sind Temperaturen um -20°C zur Langzeitkonservierung. Behälter müssen fest verschlossen bleiben. So verhindern wir Feuchtigkeitsaufnahme, welche zur Hydrolyse der Schutzgruppe führen könnte. Wir bieten flexible Verpackungsoptionen an. Dazu gehören standardmäßige 25-kg-Fässer. Anpassungen sind verfügbar, um spezifischen logistischen Anforderungen zu genügen. Jede Sendung wird von einem umfassenden Analysenzertifikat (CoA) begleitet. Dieses detailliert chargenspezifische Testergebnisse. Unser Qualitätsengagement stellt sicher, dass globale Hersteller zuverlässige Rohstoffe erhalten. Diese sind geeignet für die Skalierung von Laborforschung bis zur industriellen Produktion.