N-Boc-L-Glutaminsäure-5-cyclohexylester
- CAS-Nr.73821-97-3
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines, geschütztes Aminosäure-Derivat, entwickelt für die anspruchsvolle Peptidsynthese und pharmazeutische Formulierung.
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Produktübersicht
N-Boc-L-Glutaminsäure-5-cyclohexylester ist ein hochspezialisiertes, geschütztes Aminosäure-Derivat. Es ist unverzichtbar für die moderne organische Synthese und Peptidchemie. Als zentraler Baustein verfügt diese Verbindung über eine tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe an der alpha-Aminofunktion sowie einen Cyclohexylester an der gamma-Carboxylseitenkette. Diese spezifische Schutzstrategie garantiert hohe Stabilität bei komplexen Mehrstufensynthesen und verhindert unerwünschte Nebenreaktionen. Unser Fertigungsprozess unterliegt strengen Qualitätskontrollen, um eine konsistente molekulare Integrität zu gewährleisten.
Diese Chemikalie kommt primär beim Aufbau biologisch aktiver Peptide und pharmazeutischer Zwischenprodukte zum Einsatz. Die Cyclohexylester-Einheit bietet im Vergleich zu Methyl- oder Ethylestern distincte Löslichkeitsprofile. Dies macht sie besonders wertvoll für spezifische Kupplungsreaktionen, bei denen sterische Hinderung oder Kristallisationseigenschaften kritische Faktoren sind. Forscher und Produktionsteams vertrauen auf dieses Reagenz wegen seiner Zuverlässigkeit in der Festphasen- und Lösungsphasen-Peptidsynthese.
Wichtige Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 73821-97-3 |
| Summenformel | C16H27NO6 |
| Molekulargewicht | 329.39 g/mol |
| Reinheit | ≥98.0% |
| Erscheinungsbild | Weißes kristallines Pulver |
| Schmelzpunkt | 54-57 °C |
| Glührückstand | ≤0.3% |
Industrielle Anwendungen
Die Hauptanwendung von N-Boc-L-Glutaminsäure-5-cyclohexylester liegt im pharmazeutischen und biotechnologischen Sektor. Es dient als kritisches Zwischenprodukt bei der Synthese therapeutischer Peptide. Hier sind präzise Stereochemie und Orthogonalität der Schutzgruppen zwingend erforderlich. Das hohe Reinheitsniveau minimiert Verunreinigungen im finalen Wirkstoff und erleichtert die nachgelagerte Aufreinigung.
Neben der Peptidsynthese findet diese Verbindung Verwendung bei der Entwicklung spezieller kosmetischer Wirkstoffe und nutrazeutischer Formulierungen. Die einzigartigen physikochemischen Eigenschaften, einschließlich spezifischer Benetzbarkeit und Stabilität, ermöglichen die Integration in fortschrittliche Transportsysteme. Ob für Aminosäure-Infusionsforschung oder spezielle Cold-Cream-Formulierungen – das Material bietet eine robuste Grundlage für die Produktentwicklung.
Qualitätssicherung und Lagerung
Konsistenz ist in der chemischen Fertigung entscheidend. Jede Charge N-Boc-L-Glutaminsäure-5-cyclohexylester durchläuft rigorose Tests mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR). Jede Lieferung enthält ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) zur Verifizierung der Spezifikationen.
Zur Gewährleistung optimaler Stabilität empfehlen wir eine Lagerung bei kontrollierten Temperaturen zwischen 2-8°C. Der Behälter muss fest verschlossen bleiben, um Feuchtigkeitsaufnahme zu verhindern, welche die Boc-Schutzgruppe kompromittieren könnte. Wir bieten flexible Verpackungsoptionen, einschließlich Standard-25-kg-Fässer oder maßgeschneiderte Lösungen nach Kundenwunsch. Unser globales Logistiknetzwerk sorgt für pünktliche Lieferung unter Einhaltung der Kühlkette, wo erforderlich.
