N-Boc-L-Leucin
- CAS-Nr.13139-15-6
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines N-Boc-L-Leucin für effiziente Peptidsynthesen. Wir garantieren eine zuverlässige Versorgung durch strikte Qualitätskontrolle und globalen Logistik-Support.
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Produktübersicht
N-Boc-L-Leucin ist ein entscheidendes geschütztes Aminosäurederivat. Es wird umfassend in der organischen Synthese und pharmazeutischen Entwicklung eingesetzt.
Als zentraler Baustein verfügt diese Verbindung über eine tert-Butoxycarbonyl-Schutzgruppe an der alpha-Aminofunktion. Dies gewährleistet Stabilität während komplexer Mehrstufensynthesen.
Unsere Produktionsstätte folgt rigorosen Qualitätsstandards. Wir liefern Material, das für anspruchsvolle Peptidkupplungsprozesse geeignet ist.
Die stereochemische Integrität dieses Leucin-Derivats bleibt während der gesamten Produktion erhalten. Dies garantiert einen hohen Enantiomerenüberschuss, der für die biologische Aktivität finaler Peptidtherapeutika essenziell ist.
Wir spezialisieren uns auf Großmengen. Diese erfüllen die vielfältigen Anforderungen von Forschungslaboren ebenso wie von industriellen Produktionslinien.
Technische Spezifikationen
Qualitätskontrolle hat in unserem Produktionsworkflow höchste Priorität. Jede Charge durchläuft umfassende analytische Tests zur Verifizierung der Spezifikationen.
Die folgende Tabelle listet die technischen Standardspezifikationen für unser Material in Premiumqualität auf:
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 13139-15-6 |
| Summenformel | C11H21NO4 |
| Molekulargewicht | 231.29 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes oder gebrochen weißes Pulver |
| Reinheit | ≥98.0% |
| Schmelzpunkt | 85-87 °C |
| Trocknungsverlust | ≤0.5% |
| D-Enantiomer | ≤0.5% |
Industrielle Anwendungen
Diese geschützte Aminosäure dient primär als Monomer in der Festphasen- und Lösungspeptidsynthese.
Die Boc-Schutzgruppe bietet orthogonale Stabilität. Chemiker können selektiv unter sauren Bedingungen deprotectieren, ohne andere funktionelle Gruppen zu beeinflussen.
Diese Eigenschaft macht sie zum unverzichtbaren Reagenz für den Aufbau komplexer Peptidketten in der Wirkstoffforschung und -entwicklung.
- Effektiv für die Synthese bioaktiver Peptide und Proteinfragmente.
- Kompatibel mit verschiedenen Kupplungsreagenzien und Reaktionsbedingungen.
- Ideal für den Einsatz in automatisierten Peptidsynthesizern.
- Geeignet für die Herstellung pharmazeutischer Intermediate und Forschungsverbindungen.
Lagerung und Handhabung
Für optimale Stabilität und zur Vermeidung von Degradation sind geeignete Lagerungsprotokolle einzuhalten.
Das Material muss in dicht verschlossenen Behältern gelagert werden. Dies vermeidet Feuchtigkeitsaufnahme, welche die Carbamatbindung hydrolysieren kann.
Wir empfehlen die Lagerung bei niedrigen Temperaturen, spezifisch bei ca. -20 °C. Die Umgebung sollte kühl, trocken und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt sein.
Unsere Verpackungsoptionen umfassen 25-kg-Fässer. Wir sind flexibel bei spezifischen Kundenanforderungen für größere industrielle Bestellungen.
Jeder Sendung liegt ein Zertifikat (CoA) bei. Dies gewährleistet Transparenz und Rückverfolgbarkeit.
Setzen Sie auf eine Partnerschaft mit uns für zuverlässige Lieferketten und wettbewerbsfähige Preise für hochwertige chemische Bausteine.
