N-Cbz-N-Methyl-L-Isoleucine
- CAS-Nr.42417-66-3
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Premiumqualität N-Cbz-N-Methyl-L-Isoleucine (CAS 42417-66-3) – konzipiert für hocheffiziente Peptidsynthese und den Einsatz als pharmazeutisches Zwischenprodukt.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
N-Cbz-N-Methyl-L-Isoleucine ist ein hochspezialisiertes, geschütztes Aminosäurederivat. Es ist unverzichtbar für die moderne Peptidsynthese und die medizinische Chemie. Diese Verbindung verfügt über eine Benzyloxycarbonyl-Schutzgruppe (Cbz) am Stickstoffatom sowie eine N-Methyl-Substitution. Dies verbessert die metabolische Stabilität und Membranpermeabilität der resultierenden Peptidstrukturen erheblich. Unser Fertigungsprozess gewährleistet eine strikte stereochemische Kontrolle. Wir liefern die für biologisch aktive Sequenzen erforderliche (2S,3S)-Konfiguration.
Als kritischer Baustein ermöglicht dieses Zwischenprodukt den Aufbau komplexer pharmazeutischer Wirkstoffe. Hier fehlen Standard-Aminosäuren oft an den notwendigen pharmakokinetischen Eigenschaften. Die N-Methylierungsstrategie ist weithin anerkannt für die Verbesserung der oralen Bioverfügbarkeit und die Reduzierung des enzymatischen Abbaus. Daher ist dieses Material die bevorzugte Wahl für die Entwicklung therapeutischer Peptide der nächsten Generation.
Technische Spezifikationen
Wir halten rigorose Qualitätskontrollstandards ein, um Chargenkonsistenz zu garantieren. Die folgende Tabelle skizziert die wichtigsten physikochemischen Eigenschaften. Diese wurden durch interne Labortests und Validierung durch Dritte verifiziert.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 42417-66-3 |
| Summenformel | C15H21NO4 |
| Molekulargewicht | 279.33 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
| Gehalt (HPLC) | ≥98.0% |
| Optische Drehung | Entsprechend der L-Konfiguration |
| Lagertemperatur | Raumtemperatur (RT) |
Industrielle Anwendungen
Diese geschützte Aminosäure findet primär Verwendung in der Festphasen- und Lösungssynthese peptidbasierter Medikamente. Sie dient als wesentliche Vorstufe für Forscher und Hersteller. Der Fokus liegt auf den Sektoren Onkologie, Endokrinologie und Immunologie. Die sterische Hinderung durch die N-Methyl-Gruppe ermöglicht die Modulation der Peptidkonformation. Dies ist entscheidend für die Rezeptorbindungsaffinität.
- Pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Entwicklung neuartiger Wirkstoffe.
- Baustein für die Synthese peptidomimetischer Verbindungen.
- Reagenz zur Optimierung von Peptidstabilität und Löslichkeit.
- Komponente in kundenspezifischen Syntheseprojekten für akademische und industrielle Labore.
Qualitätssicherung und Lieferung
Unser Werk arbeitet unter strengen Qualitätsmanagementsystemen zur Sicherung der Produktintegrität. Jede Sendung wird von einem umfassenden Zertifikat zur Analyse (CoA) begleitet. Dieses detailliert Reinheit, Verunreinigungsprofile und physikalische Konstanten. Uns ist die kritische Bedeutung der Lieferzuverlässigkeit in der pharmazeutischen Fertigung bewusst. Daher bieten wir skalierbare Produktionskapazitäten. Diese decken sowohl Forschungs- als auch kommerzielle Anforderungen ab.
Lagerung und Handhabung
Zur Gewährleistung optimaler Stabilität ist N-Cbz-N-Methyl-L-Isoleucine kühl, trocken und gut belüftet zu lagern. Behälter müssen fest verschlossen bleiben. Dies verhindert Feuchtigkeitsaufnahme, welche die Kupplungseffizienz während der Synthese beeinträchtigen könnte. Bei der Handhabung sind Standard-Laborsicherheitsprotokolle einzuhalten. Dazu gehört die Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.
