Гидрохлорид трет-бутилового эфира L-лейцина
- Номер CAS2748-02-9
- КвалификацияПромышленный/Фармацевтический
- Доступность● В наличии
Высокоочищенный гидрохлорид трет-бутилового эфира L-лейцина для продвинутого пептидного синтеза и задач органической химии.
Запросить оптовую ценуТехнические детали
Обзор продукта
Гидрохлорид трет-бутилового эфира L-лейцина — это специализированное защищенное производное аминокислоты, незаменимое для современного пептидного синтеза и процессов органической химии. Как ключевой строительный блок, соединение содержит трет-бутиловую эфирную защиту на карбоксильном конце, обеспечивая стабильность при сложных реакциях связывания. Производство соответствует строгим стандартам контроля качества, гарантируя постоянную стереохимию и высокую химическую чистоту, подходящую для исследований и промышленного масштаба.
Данное защищенное производное лейцина ценится за способность предотвращать нежелательные побочные реакции при удлинении пептидной цепи. Форма гидрохлорида улучшает растворимость в распространенных органических растворителях, облегчая кинетику реакций при твердофазном и растворном пептидном синтезе. Мы поставляем материал как надежный интермедиат для фармацевтической разработки, биохимических исследований и производства продвинутых нутрицевтических ингредиентов.
Технические спецификации
Наше производство гарантирует соответствие каждой партии строгим аналитическим стандартам. В таблице ниже приведены ключевые физические и химические свойства, проверенные в рамках наших протоколов обеспечения качества.
| Параметр | Спецификация |
|---|---|
| Номер CAS | 2748-02-9 |
| Молекулярная формула | C10H22ClNO2 |
| Молекулярная масса | 223.74 г/моль |
| Внешний вид | Белый кристаллический порошок |
| Чистота | ≥98.0% |
| Плотность | 0.929 г/см3 |
| Температура кипения | 222.4°C при 760 мм рт. ст. |
| Температура вспышки | 90.3°C |
| Показатель преломления | 1.444 |
Промышленное применение
Используется преимущественно как критический интермедиат в синтезе пептидов и пептидомиметиков, служа фундаментальным элементом для создания сложных биологических структур. Трет-бутильная защитная группа лабильна к кислотам, что позволяет селективно снимать защиту в мягких условиях без воздействия на другие чувствительные функциональные группы молекулы. Это делает соединение идеальным выбором для многостадийных схем синтеза, где требуется стратегия ортогональной защиты.
- Разработка пептидных препаратов: Используется как строительный блок для создания активных фармацевтических субстанций.
- Органический синтез: Служит хиральным прекурсором для создания асимметричных молекул.
- Исследовательский реагент: Применяется в биохимических исследованиях метаболизма аминокислот и структуры белков.
- Эталон качества: Предоставляет стандарт для валидации схем синтеза и аналитических методов.
Хранение и обращение
Для поддержания оптимальной стабильности и чистоты необходимы надлежащие условия хранения. Продукт следует держать в плотно закрытой таре для предотвращения поглощения влаги, которое может привести к гидролизу эфирной группы. Рекомендуем хранить материал в прохладном, сухом месте при температуре от 2-8°C. При правильном обращении соединение демонстрирует отличный срок годности и стабильность характеристик.
Наша глобальная цепочка поставок обеспечивает своевременную доставку с полным комплектом документации, включая сертификаты анализа (COA) и паспорта безопасности. Мы стремимся поддерживать партнеров высококачественными химическими решениями, отвечающими требовательным стандартам фармацевтической и биотехнологической отраслей. Для крупных заказов или индивидуальных требований к упаковке наша техническая команда готова предоставить подробную информацию о производственном процессе и конкурентные ценовые условия.
