Пептиды и строительные блоки

Гидрохлорид трет-бутилового эфира L-лейцина

  • Номер CAS2748-02-9
  • КвалификацияПромышленный/Фармацевтический
  • Доступность● В наличии

Высокоочищенный гидрохлорид трет-бутилового эфира L-лейцина для продвинутого пептидного синтеза и задач органической химии.

Запросить оптовую цену

Технические детали

Обзор продукта

Гидрохлорид трет-бутилового эфира L-лейцина — это специализированное защищенное производное аминокислоты, незаменимое для современного пептидного синтеза и процессов органической химии. Как ключевой строительный блок, соединение содержит трет-бутиловую эфирную защиту на карбоксильном конце, обеспечивая стабильность при сложных реакциях связывания. Производство соответствует строгим стандартам контроля качества, гарантируя постоянную стереохимию и высокую химическую чистоту, подходящую для исследований и промышленного масштаба.

Данное защищенное производное лейцина ценится за способность предотвращать нежелательные побочные реакции при удлинении пептидной цепи. Форма гидрохлорида улучшает растворимость в распространенных органических растворителях, облегчая кинетику реакций при твердофазном и растворном пептидном синтезе. Мы поставляем материал как надежный интермедиат для фармацевтической разработки, биохимических исследований и производства продвинутых нутрицевтических ингредиентов.

Технические спецификации

Наше производство гарантирует соответствие каждой партии строгим аналитическим стандартам. В таблице ниже приведены ключевые физические и химические свойства, проверенные в рамках наших протоколов обеспечения качества.

ПараметрСпецификация
Номер CAS2748-02-9
Молекулярная формулаC10H22ClNO2
Молекулярная масса223.74 г/моль
Внешний видБелый кристаллический порошок
Чистота≥98.0%
Плотность0.929 г/см3
Температура кипения222.4°C при 760 мм рт. ст.
Температура вспышки90.3°C
Показатель преломления1.444

Промышленное применение

Используется преимущественно как критический интермедиат в синтезе пептидов и пептидомиметиков, служа фундаментальным элементом для создания сложных биологических структур. Трет-бутильная защитная группа лабильна к кислотам, что позволяет селективно снимать защиту в мягких условиях без воздействия на другие чувствительные функциональные группы молекулы. Это делает соединение идеальным выбором для многостадийных схем синтеза, где требуется стратегия ортогональной защиты.

  • Разработка пептидных препаратов: Используется как строительный блок для создания активных фармацевтических субстанций.
  • Органический синтез: Служит хиральным прекурсором для создания асимметричных молекул.
  • Исследовательский реагент: Применяется в биохимических исследованиях метаболизма аминокислот и структуры белков.
  • Эталон качества: Предоставляет стандарт для валидации схем синтеза и аналитических методов.

Хранение и обращение

Для поддержания оптимальной стабильности и чистоты необходимы надлежащие условия хранения. Продукт следует держать в плотно закрытой таре для предотвращения поглощения влаги, которое может привести к гидролизу эфирной группы. Рекомендуем хранить материал в прохладном, сухом месте при температуре от 2-8°C. При правильном обращении соединение демонстрирует отличный срок годности и стабильность характеристик.

Наша глобальная цепочка поставок обеспечивает своевременную доставку с полным комплектом документации, включая сертификаты анализа (COA) и паспорта безопасности. Мы стремимся поддерживать партнеров высококачественными химическими решениями, отвечающими требовательным стандартам фармацевтической и биотехнологической отраслей. Для крупных заказов или индивидуальных требований к упаковке наша техническая команда готова предоставить подробную информацию о производственном процессе и конкурентные ценовые условия.