Peptides & Building Blocks
N,N'-双(9-芴甲氧羰基)-L-组氨酸
- CAS 号98929-98-7
- 质量规格工业级 / 医药级
高纯度 N,N'-双(9-芴甲氧羰基)-L-组氨酸，专为稳健可靠的固相肽合成设计。可大宗供应，并附带完整的质量文件。
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产品概述
N,N'-双(9-芴甲氧羰基)-L-组氨酸是一种至关重要的保护氨基酸衍生物，广泛应用于固相肽合成（SPPS）领域。该化合物在α-氨基和咪唑侧链位置均带有双 Fmoc 保护基团，确保在偶联反应中具有卓越的稳定性。这种策略性的保护方案可防止非预期的副反应，从而提高最终肽序列的总收率和纯度。我们的生产工艺遵循严格的质量控制规程，以保证批次间的一致性。
作为关键砌块，该试剂对于开发复杂肽类药物的研究人员和制药制造商而言不可或缺。高水平的化学完整性确保了在活化和偶联步骤中消旋化最小。我们优先采用先进的有机合成技术生产该中间体，在最大化效率的同时维持环境安全标准。
规格与质量控制
质量保证在肽砌块的生产中至关重要。每批产品均经过严格的分析测试，包括 HPLC、NMR 和质谱，以验证结构确证和纯度水平。物理外观始终保持为精细白色粉末，表明其经过高等级加工。我们确保杂质控制在可忽略水平，以防止肽组装过程中的下游问题。
| 参数 | 规格 |
|---|---|
| CAS 号 | 98929-98-7 |
| 分子式 | C36H29N3O6 |
| 分子量 | 599.63 g/mol |
| 纯度 (HPLC) | ≥98.0% |
| 外观 | 白色粉末 |
| 干燥失重 | ≤0.5% |
| 熔点 | 144-155°C |
工业应用
该保护组氨酸衍生物主要用于生物活性肽和蛋白片段的合成。其稳定性使其适用于自动合成仪以及手动实验室规模制备。常见应用包括激素类似物、酶抑制剂和诊断试剂的开发。稳健的保护基团允许正交脱保护策略，为多步合成路线提供灵活性。
- 适用于固相肽合成（SPPS）方案。
- 兼容标准偶联试剂和活化剂。
- 确保链延伸过程中侧链反应性最小化。
- 提供完整的技术文档和分析证书支持。
储存与处理
为保持最佳稳定性，本产品应储存于低于 -15°C 的阴凉干燥环境中。容器必须保持密封，以防止吸湿，这可能会损害 Fmoc 基团的完整性。正确的处理程序包括在称量和溶解过程中使用干燥溶剂和惰性气氛。我们建议在工业环境使用前查阅安全数据表以获取详细的处理说明。
