O Etil 6-bromoimidazo[1,2-a]piridina-3-carboxilato (CAS 372198-69-1) é uma molécula orgânica complexa que desempenha um papel crucial em vários campos da síntese química, particularmente na química medicinal. Sua estrutura única e sítios reativos o tornam um intermediário valioso para o desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos, incluindo agentes com propriedades antimicobacterianas e inibidores que visam vias celulares chave.

A NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD., um proeminente fabricante e fornecedor B2B de produtos químicos na China, oferece este composto com foco em alta pureza e qualidade consistente. Compreender sua síntese e aplicações é fundamental para pesquisadores e especialistas em aquisições que buscam soluções de fornecimento confiáveis. Como um fornecedor principal e fabricante especializado, a NINGBO INNO PHARMCHEM garante o acesso a este composto essencial.

Rotas Sintéticas e Garantia de Qualidade

A síntese do Etil 6-bromoimidazo[1,2-a]piridina-3-carboxilato geralmente envolve reações químicas de várias etapas. Abordagens comuns começam com a bromação de um precursor de imidazo[1,2-a]piridina, seguida de esterificação. Por exemplo, a reação de 2-amino-5-bromopiridina com N,N-dimetilformamida dimetil acetal, seguida de ciclização com bromoacetato de etila na presença de uma base como bicarbonato de sódio, são métodos estabelecidos. Na NINGBO INNO PHARMCHEM, aderimos a protocolos de síntese otimizados para garantir uma pureza do produto de ≥98,20% (HPLC), validada por rigorosas medidas de controle de qualidade.

Aplicações Chave em Pesquisa e Desenvolvimento

A utilidade primária do Etil 6-bromoimidazo[1,2-a]piridina-3-carboxilato reside em seu papel como um bloco de construção versátil. Seus derivados demonstraram potencial significativo em:

  • Agentes Antimicobacterianos: Este intermediário é crucial para a síntese de compostos que exibem eficácia contra o Mycobacterium tuberculosis, abordando um desafio global de saúde.
  • Inibidores de PI3K: Serve como precursor para o desenvolvimento de inibidores da via PI3K, que é integral à sinalização celular e frequentemente desregulada em cânceres e outras doenças.
  • Descoberta de Medicamentos: Sua natureza heterocíclica permite extensa modificação estrutural, possibilitando a criação de diversas bibliotecas de compostos inovadores para triagem em várias áreas terapêuticas.

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