O desenvolvimento de medicamentos inovadores e ferramentas diagnósticas depende de uma gama extensa de compostos químicos. Neste cenário, o dinucleótido de nicotinamida e adenina (NAD+) — coenzima essencial — surge como intermediário farmacêutico de enorme relevância. Sua participação em vias metabólicas fundamentais o torna onipresente tanto em diagnósticos in vitro (IVD) quanto em estudos para novos fármacos.

No universo dos IVD, o NAD+ desempenha papel-chave em ensaios bioquímicos, atuando como substrato ou co-fator na quantificação de marcadores metabólicos e na medição de atividade enzimática. Ensaios que determinam os próprios níveis de NAD+ auxiliam também no rastreamento de distúrbios metabólicos. Portanto, a pureza excecional desse componente é condição basilar para a precisão dos kits diagnósticos.

Fuera do laboratório, o NAD+ atraí o interesse da indústria farmacêutica como plataforma para terapias inovadoras. Estudos clínicos investigam seu potencial no tratamento de doenças metabólicas, enfermidades neurodegenerativas e processos de envelhecimento celular. A alta qualidade do intermediário é mandatária para garantir a eficácia e a segurança de fármacos em desenvolvimento que o utilizam como bloco estrutural ou como precursor terapêutico.

Consciente dessas exigências, a NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. oferece NAD+ em pó com pureza ≥ 99,5 % e rastreabilidade completa, atendendo rigorosamente às diretrizes farmacêuticas. Controle de qualidade batch-to-batch, testes de estabilidade conforme ICH e armazenamento sob atmosfera inerte certificam que o produto sustente as mais avançadas pesquisas médicas.

Ao fornecer este intermediário premium, a NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. reforça seu compromisso de impulsionar o progresso científico, fortalecendo a cadeia global de diagnóstico e terapêutica de última geração.