A síntese de peptídeos é a pedra angular da descoberta e desenvolvimento de medicamentos modernos, possibilitando a criação de agentes terapêuticos complexos e ferramentas de pesquisa. No cerne deste processo estão os aminoácidos protegidos, que servem como blocos de construção fundamentais. Entre eles, o Fmoc-Dab(Boc)-OH, também conhecido como ácido N-alfa-Fmoc-N-gama-Boc-L-2,4-diaminobutírico, é particularmente valioso devido à sua estrutura única de diamina, permitindo diversas modificações e conjugações de peptídeos.

O Fmoc-Dab(Boc)-OH é amplamente utilizado na síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) devido à ortogonalidade de seus grupos protetores. O grupo Fmoc na posição alfa-amino é lábil em ácido, enquanto o grupo Boc na posição gama-amino é lábil em base. Essa proteção diferencial permite a desproteção seletiva e a funcionalização posterior no grupo gama-amino durante ou após o alongamento da cadeia peptídica. Essa capacidade é essencial ao sintetizar peptídeos que requerem modificações na cadeia lateral, como conjugação com marcadores, drogas citotóxicas para conjugados anticorpo-droga (ADCs) ou polímeros para melhor farmacocinética.

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