Para profissionais nas indústrias química e farmacêutica, uma compreensão profunda dos compostos com os quais trabalham é essencial. A 2,6-Dimetilanilina (CAS 87-62-7), também conhecida como 2,6-xilidina, é uma amina aromática primária com propriedades químicas distintas que a tornam um intermediário valioso. Este artigo explora suas características chave, propriedades físicas e rotas de síntese típicas, oferecendo insights valiosos para aqueles que buscam comprar ou utilizar este composto em seus processos.

Estrutura Química e Propriedades

A 2,6-Dimetilanilina é um derivado da anilina caracterizado por dois grupos metila ligados ao anel de benzeno nas posições orto em relação ao grupo amino. Sua fórmula química é C8H11N e possui um peso molecular de aproximadamente 121,18 g/mol. A presença desses grupos metila influencia sua reatividade e propriedades físicas em comparação com a anilina não substituída. As propriedades chave incluem:

  • Aparência: Geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido ou marrom. A leve coloração pode se desenvolver com a exposição ao ar ou à luz.
  • Ponto de Ebulição: Possui um ponto de ebulição em torno de 214-216 °C à pressão atmosférica.
  • Ponto de Fusão: O ponto de fusão é relativamente baixo, em torno de 10-12 °C, o que significa que é um líquido em temperaturas ambiente padrão.
  • Solubilidade: Apresenta solubilidade limitada em água (aproximadamente 7,5 g/L a 20 °C), mas é geralmente solúvel em solventes orgânicos como etanol, éter e benzeno.
  • Pureza: Graus industriais comumente oferecidos por fornecedores de produtos químicos especializados e fabricantes de intermediários são de alta pureza, frequentemente ≥99,5%, o que é crítico para aplicações downstream, especialmente em produtos farmacêuticos.
  • Estabilidade: Geralmente é estável em condições normais, mas pode ser sensível ao ar e à luz, o que pode causar descoloração. Recomenda-se armazenamento adequado.

Vias de Síntese para 2,6-Dimetilanilina

A produção industrial de 2,6-Dimetilanilina normalmente envolve várias etapas, frequentemente começando com isômeros de xileno. Uma rota comum envolve a nitração do m-xileno seguida pela redução do composto nitro resultante. No entanto, este processo pode gerar uma mistura de isômeros de xilidina (por exemplo, 2,4-, 2,5- e 2,6-dimetilanilina). A separação do isômero 2,6-desejado dessas misturas requer técnicas de purificação especializadas, como destilação fracionada ou formação seletiva de sal e cristalização. Essas etapas de purificação são cruciais para alcançar a alta pureza exigida para aplicações farmacêuticas e de química fina. Fabricantes de intermediários químicos investem significativamente na otimização desses processos de separação para entregar qualidade de produto confiável.

Aplicações Impulsionadas por Propriedades Químicas

A estrutura química única da 2,6-Dimetilanilina a torna um excelente bloco de construção. O grupo amino é nucleofílico e pode facilmente passar por reações como acilação e alquilação, enquanto o anel aromático pode participar de substituição eletrofílica aromática. Essas características são exploradas em suas aplicações principais:

  • Síntese Farmacêutica: Como precursor de amina para anestésicos.
  • Síntese Agroquímica: Como intermediário para fungicidas e herbicidas.
  • Fabricação de Corantes: Usado na produção de certos intermediários de corantes.

Para qualquer químico ou gerente de compras considerando comprar 2,6-Dimetilanilina, entender essas propriedades químicas e físicas fundamentais é o primeiro passo para uma integração bem-sucedida em seus processos de fabricação. Consulte sempre as fichas técnicas e interaja com seu fornecedor de produtos químicos para informações detalhadas específicas do produto.