Para químicos e formuladores na indústria farmacêutica, a compreensão da síntese e das aplicações de intermediários-chave é fundamental para o desenvolvimento e produção eficientes de medicamentos. O 1-(2-Etóxi-etil)-2-piperidin-4-il-1H-benzimidazol, identificado pelo seu número CAS 110963-63-8, é um composto crítico, amplamente reconhecido pelo seu papel como precursor na fabricação de Bilastina. Este artigo explora suas propriedades químicas, rotas de síntese comuns e sua significância em aplicações farmacêuticas, fornecendo insights para aqueles que buscam comprar este intermediário.

Propriedades Químicas e Características:
O 1-(2-Etóxi-etil)-2-piperidin-4-il-1H-benzimidazol é tipicamente apresentado como um pó branco a esbranquiçado. Apresenta boa estabilidade à temperatura ambiente e é solúvel em muitos solventes orgânicos, atributos favoráveis para seu uso em vários processos sintéticos. Com uma fórmula molecular de C16H23N3O e um peso molecular de aproximadamente 273,37 g/mol, sua estrutura incorpora um anel benzimidazol, um grupo piperidina e uma cadeia lateral etoxietila, contribuindo para sua reatividade e utilidade específicas.

Rotas de Síntese:
Embora rotas de síntese proprietárias específicas possam variar entre os fabricantes, uma compreensão geral de sua preparação envolve síntese orgânica em várias etapas. Uma abordagem conceitual comum pode envolver reações que constroem o anel benzimidazol e, em seguida, o funcionalizam com os componentes piperidina e etoxietila. Isso geralmente requer controle rigoroso das condições de reação, seleção de reagentes e técnicas de purificação para atingir a alta pureza desejada (tipicamente ≥98%). Para empresas que buscam adquirir este produto químico, consultar sobre a rota de síntese e as medidas de controle de qualidade associadas pode ser benéfico.

Aplicações na Fabricação Farmacêutica:
A aplicação primária e mais significativa do 1-(2-Etóxi-etil)-2-piperidin-4-il-1H-benzimidazol é seu papel como intermediário-chave na síntese de Bilastina. A Bilastina é um anti-histamínico de segunda geração H1 usado para o tratamento sintomático da rinite alérgica e da urticária crônica idiopática. A eficiência e a pureza da síntese deste intermediário influenciam diretamente o rendimento, a pureza e o custo geral do API final de Bilastina. Portanto, o fornecimento confiável de fabricantes especializados na produção de intermediários farmacêuticos de alta pureza é essencial.

Para empresas farmacêuticas, garantir um fornecimento consistente deste intermediário é crucial para seus pipelines de produção. Seja para fabricação contínua ou para novos projetos de desenvolvimento de medicamentos, identificar fornecedores confiáveis que possam garantir qualidade e oferecer preços competitivos ao comprar é um imperativo estratégico. Explorar fabricantes com base na China, conhecidos por suas robustas capacidades de síntese química, é frequentemente uma opção viável para obter este intermediário farmacêutico vital.