O 4-Fenilfenol (CAS 92-69-3), quimicamente conhecido como bifenil-4-ol ou p-hidroxibifenil, é um composto orgânico que ocupa um nicho importante na indústria química. Suas distintas propriedades físicas e químicas ditam seu comportamento em várias reações e aplicações, desde a síntese agroquímica até o desenvolvimento de materiais avançados. Para cientistas e engenheiros envolvidos na formulação de produtos e desenvolvimento de processos, uma compreensão completa dessas características é essencial antes que decidam comprar este composto.

Características Físicas do 4-Fenilfenol

À temperatura ambiente, o 4-Fenilfenol geralmente se apresenta como um pó cristalino ou flocos brancos a levemente amarelados. Esta forma sólida é uma característica chave, tornando-o conveniente para manuseio e armazenamento. Seu ponto de fusão é geralmente relatado na faixa de 164-166°C, indicando uma estrutura cristalina relativamente estável. Ao contrário de muitos fenóis simples, sua solubilidade em água é baixa (aproximadamente 0,7 g/L a 20°C), mas ele exibe boa solubilidade em uma variedade de solventes orgânicos, incluindo álcoois, cetonas e éteres, bem como soluções alcalinas. Este perfil de solubilidade é crítico para seu uso em reações de síntese que frequentemente ocorrem em meios orgânicos.

Reatividade Química e Grupos Funcionais

O comportamento químico do 4-Fenilfenol é governado por dois componentes funcionais principais: o grupo hidroxila (-OH) e o sistema aromático bifenil.

  • O Grupo Hidroxila: Como um fenol, o grupo hidroxila é fracamente ácido, com um pKa em torno de 9,55. Essa acidez permite que ele reaja com bases para formar sais de fenóxido. O grupo hidroxila é também um local para substituição eletrofílica no anel aromático, embora menos reativo do que em fenóis mais simples devido à natureza retiradora de elétrons do anel fenila anexado. Ele pode participar de reações de eterificação, esterificação e condensação, que são fundamentais para seu uso como intermediário químico.
  • O Sistema Bifenil: A unidade bifenil fornece uma estrutura aromática robusta que confere estabilidade térmica e influencia as propriedades eletrônicas da molécula. A distribuição de densidade eletrônica nos anéis bifenil pode ser modificada por substituintes, afetando a reatividade. A substituição eletrofílica aromática pode ocorrer nos anéis bifenil, embora tipicamente em posições ditadas pelos efeitos diretores do grupo hidroxila existente e do substituinte fenila.

Principais Propriedades Químicas e Estabilidade

O 4-Fenilfenol é considerado estável em condições normais de armazenamento. No entanto, como muitos compostos orgânicos, ele é incompatível com agentes oxidantes fortes e bases fortes, que podem levar à decomposição ou reações indesejadas. Seu ponto de fulgor é relativamente alto (cerca de 330°F ou 165°C), indicando que é combustível, mas não altamente inflamável sob manuseio industrial típico. As informações sobre sua pressão de vapor em temperaturas padrão são baixas, sugerindo volatilização mínima durante o manuseio.

Os dados químicos, incluindo sua fórmula molecular (C12H10O) e peso molecular (170,21 g/mol), são fundamentais para cálculos estequiométricos em síntese. Seu índice de refração também é uma propriedade que pode ser usada para caracterização.

Para indústrias que requerem 4-Fenilfenol, a compreensão dessas propriedades é crucial para projetar rotas de síntese eficientes, garantir o manuseio e armazenamento seguros e prever o desempenho do produto. Se você está procurando comprar este produto químico para fins de pesquisa ou industriais, buscar fornecedores que forneçam especificações técnicas abrangentes e mantenham altos padrões de pureza, como fabricantes na China, é um passo prudente. Sua expertise garante que você receba um produto que atenda às suas exatas necessidades químicas.