Para químicos e cientistas de materiais, a compreensão da síntese e das propriedades de compostos químicos chave é fundamental para sua utilização eficaz. O Ácido 3,5-Dinitrobenzóico (CAS 99-34-3) é um composto que merece tal atenção devido às suas diversas aplicações. Este artigo fornece uma visão geral química, discutindo suas vias de síntese e caracterizando suas propriedades físicas e químicas essenciais, da perspectiva de um fornecedor confiável na NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.

Rotas de Síntese para o Ácido 3,5-Dinitrobenzóico

A produção de Ácido 3,5-Dinitrobenzóico geralmente envolve a nitração do ácido benzóico ou seus derivados. Um método comum envolve o tratamento do ácido benzóico com uma mistura de ácido nítrico concentrado e ácido sulfúrico. As condições de reação, como temperatura e tempo de reação, são cuidadosamente controladas para promover a dinitração desejada nas posições meta. O ácido benzóico, sob estas condições fortemente ácidas e oxidantes, sofre substituição eletrofílica aromática, onde os grupos nitro são introduzidos no anel benzênico. A presença do grupo carboxila no ácido benzóico atua como um diretor meta, guiando os grupos nitro para as posições 3 e 5.

Outra abordagem sintética pode partir do ácido 3-nitrobenzóico, que é então submetido a uma segunda etapa de nitração. A eficiência destes métodos de síntese é crucial para a produção industrial. Fatores como rendimento, pureza do produto e o impacto ambiental do processo são considerados ao otimizar as estratégias de produção. Pesquisadores frequentemente procuram vias de síntese de alto rendimento para garantir a relação custo-benefício quando precisam comprar Ácido 3,5-Dinitrobenzóico para seus projetos.

Propriedades Físicas e Químicas Chave

O Ácido 3,5-Dinitrobenzóico geralmente aparece como um pó cristalino de cor branca a ligeiramente amarelada. Seu ponto de fusão é consistentemente relatado na faixa de 204-206 °C, indicando uma forma sólida estável à temperatura ambiente. A estrutura da molécula, C7H4N2O6, com um peso molecular de 212,12 g/mol, apresenta dois grupos nitro fortemente retiradores de elétrons. Esses grupos aumentam significativamente a acidez do próton do ácido carboxílico em comparação com o próprio ácido benzóico. Seu valor de pKa é de aproximadamente 2,82, tornando-o um ácido mais forte que o ácido benzóico.

Em termos de solubilidade, o Ácido 3,5-Dinitrobenzóico é geralmente insolúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos como etanol e ácido acético glacial. Sua estabilidade é boa quando armazenado corretamente em recipientes fechados, longe da luz, em área fresca, seca e bem ventilada. A compreensão destas propriedades é essencial para o manuseio, armazenamento e formulação do composto para suas aplicações pretendidas.

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