Desbloqueie a Síntese Quiral: O Poder do Ácido (R)-(2,2'-Dimetoxi-[1,1'-binofileno]-3,3'-diil)diborônico
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![Ácido (R)-(2,2'-Dimetoxi-[1,1'-binofileno]-3,3'-diil)diborônico](https://www.nbinno.com/webimg/gemini_688a9dd5481f9_1753914837.png)
Ácido (R)-(2,2'-Dimetoxi-[1,1'-binofileno]-3,3'-diil)diborônico
Esta molécula sofisticada é um pilar no campo da síntese assimétrica. Sua espinha dorsal BINOL única, decorada com grupos metoxi e diborônicos, fornece um ambiente quiral precisamente controlado, essencial para o desenvolvimento de catalisadores enantiosseletivos e a construção de moléculas quirais complexas. Sua reatividade a torna indispensável na formação de ligações carbono-carbono críticas, abrindo caminho para intermediários farmacêuticos inovadores e materiais avançados. Para fornecimento direto de fabricante e informações de preço, entre em contato.
- Derivado Quiral de BINOL: Como um derivado de BINOL, é central para a síntese assimétrica, permitindo a criação de compostos enantiomericamente puros, cruciais para o desenvolvimento de fármacos.
- Permite controle estereoquímico: A quiralidade inerente de sua estrutura binofilênica permite um controle estereoquímico preciso em várias transformações químicas, um aspecto chave das estratégias de síntese enantiosseletiva.
- Chave na síntese assimétrica: Seu papel como precursor e ligante em ligantes quirais para catálise assimétrica é primordial, facilitando a produção de produtos de enantiômero único.
- Ligante catalítico versátil: O composto atua como um ligante versátil para metais de transição, melhorando significativamente a enantiosseletividade em reações como reagentes de acoplamento Suzuki-Miyaura.
Vantagens Entregues pelo Produto
Precisão em Quiralidade
Aproveite o controle estereoquímico preciso oferecido por este ácido diborônico para reações altamente seletivas, um aspecto fundamental da química avançada de organoboro.
Excelência Catalítica
Beneficie-se de sua aplicação como ligante em sistemas catalíticos, melhorando significativamente a enantiosseletividade e a eficiência em catalisadores derivados de BINOL em síntese cruciais.
Versatilidade Sintética
Utilize suas funcionalidades de ácido diborônico para diversas transformações sintéticas, incluindo a construção de complexos compostos biarílicos quirais através de reações de acoplamento cruzado.
Principais Aplicações
Síntese Assimétrica
Essencial para a criação de compostos enantiomericamente puros, vitais para muitos intermediários farmacêuticos para fármacos quirais.
Catálise
Serve como um ligante chave em catálise metálica, permitindo transformações altamente eficientes e seletivas em ligantes quirais para catálise assimétrica.
Ciência de Materiais
Sua estrutura única e potencial de auto-montagem o tornam um candidato para o desenvolvimento de novos materiais funcionais, alinhando-se com as tendências em química avançada de organoboro.
Desenvolvimento Farmacêutico
Um bloco de construção crítico para a síntese de ingredientes farmacêuticos ativos complexos, contribuindo para o avanço das estratégias de síntese enantiosseletiva. Para obter este importante intermediário, procure um fornecedor confiável de produtos químicos finos.
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