Ácido Fmoc-(S)-3-Amino-4-(3,4-difluorofenil)butírico: Avançando a Síntese de Peptídeos

Libere o potencial do design avançado de peptídeos com este bloco construtor de aminoácido não natural crítico.

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Principais Vantagens

Atividade Biológica Aumentada

A incorporação estratégica do grupo difluorofenílico neste derivado de aminoácido é conhecida por aumentar significativamente a atividade biológica dos peptídeos resultantes, tornando-os mais potentes e eficazes para aplicações terapêuticas.

Estabilidade Metabólica Melhorada

A fluoretação frequentemente gera maior resistência à degradação enzimática. Isso significa que peptídeos sintetizados com este bloco podem exibir meia-vidas mais longas in vivo, fator crítico para a eficácia de medicamentos.

Intermediário Versátil para Síntese de Peptídeos

Com o grupo protetor Fmoc confiável, este composto é perfeitamente adequado para síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS), permitindo acoplamento sequencial e controlado de aminoácidos para construir cadeias peptídicas complexas de forma eficiente.

Principais Aplicações

Síntese de Peptídeos

Componente fundamental para a construção de peptídeos em pesquisa e desenvolvimento, apoiando a síntese de sequências peptídicas complexas e modificadas.

Desenvolvimento de Medicamentos

Crucial para a criação de novos candidatos a fármacos, especialmente naqueles que visam doenças onde terapias baseadas em peptídeos mostram potencial.

Química Medicinal

Permite aos químicos explorar o impacto de resíduos de aminoácidos fluoretados na eficácia, farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos.

Síntese Química

Atua como valioso bloco construtor em aplicações mais amplas de síntese orgânica que exigem estruturas quirais e fluoretadas.