Boc-D-Asp(OMe)-OH: Um Aminoácido Protegido Essencial do Fabricante para Síntese e Pesquisa de Peptídeos
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Boc-D-Asp(OMe)-OH
Boc-D-Asp(OMe)-OH é um derivado vital de ácido D-aspártico N-protegido, amplamente utilizado como bloco de construção fundamental na síntese sofisticada de peptídeos. Sua estereoquímica específica e grupos funcionais protegidos permitem controle preciso durante a formação de ligações peptídicas, tornando-o indispensável para a criação de sequências peptídicas complexas, peptidomiméticos e outras biomoléculas. Como seu fornecedor principal, oferecemos este reagente de alta qualidade a um preço competitivo.
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Vantagens Oferecidas
Fidelidade de Peptídeo Aprimorada
A proteção N-Boc e o grupo éster beta-metílico do Boc-D-Asp(OMe)-OH garantem reações de acoplamento seletivas, minimizando subprodutos e aumentando a fidelidade dos peptídeos sintetizados, um aspecto chave na análise de derivados de aminoácidos para pesquisa.
Utilidade Sintética Versátil
Como um intermediário chave no desenvolvimento farmacêutico, a estrutura deste composto presta-se a uma ampla gama de aplicações na descoberta de medicamentos, apoiando a criação de novos agentes terapêuticos.
Fornecimento Confiável de Fabricantes
A disponibilidade de fabricantes e fornecedores de Boc-D-Asp(OMe)-OH respeitáveis garante qualidade e pureza consistentes, essenciais para resultados reprodutíveis em pesquisa bioquímica e síntese de peptídeos.
Principais Aplicações
Síntese de Peptídeos
Essencial para síntese de peptídeos em fase sólida e em solução, permitindo a criação de diversas cadeias peptídicas para investigação científica.
Descoberta de Medicamentos
Serve como um intermediário crítico na síntese de produtos farmacêuticos baseados em peptídeos e peptidomiméticos, auxiliando no desenvolvimento de novos compostos terapêuticos.
Pesquisa Bioquímica
Utilizado em laboratórios acadêmicos e industriais para pesquisa fundamental sobre estrutura e função de proteínas e interações enzimáticas.
Síntese Orgânica
Valioso como bloco de construção quiral em projetos mais amplos de síntese orgânica que exigem estereoquímica e funcionalização específicas.