Dicarbonato de Di-terc-butila: Reagente Fundamental na Síntese Moderna

Liberte o poder da proteção selectiva com o Dicarbonato de Di-terc-butila, essencial para transformações químicas precisas.

Obter Cotação & Amostra

Principais Vantagens

Protecção Selectiva

Proteja eficazmente grupos amino com o grupo protector Boc ácido-lábil, permitindo reacções controladas posteriormente como parte do seu fluxo de síntese de péptidos.

Eficiência de Reacção

Experiencie reacções limpas e com alto rendimento com o Dicarbonato de Di-terc-butila, produzindo apenas dióxido de carbono e terc-butanol como subprodutos, crucial para pureza em produtos químicos farmacêuticos.

Aplicação Versátil

Além da protecção de aminas, a sua utilidade estende-se à derivação de álcoois e tióis, e mesmo como componente em agentes de expansão de polímeros, demonstrando o seu papel como reagente químico versátil.

Principais Aplicações

Protecção de Aminas

A principal aplicação envolve a protecção de grupos amino em aminoácidos, péptidos e outros compostos que contêm azoto durante a síntese, um aspecto central da síntese de péptidos.

Síntese Farmacêutica

Como intermediário vital, desempenha papel crítico na síntese de vários ingredientes farmacêuticos activos (APIs) e moléculas farmacêuticas complexas, realçando a sua importância em produtos químicos farmacêuticos.

Síntese Orgânica

Capacidade para introduzir um grupo funcional removível torna-se uma referência na síntese orgânica geral para criar estruturas moleculares intrincadas.

Reagente Químico

Actua como bloco de construção fundamental e reagente de grupo protector, procurado por investigadores e fabricantes na indústria química, personificando o seu papel como reagente químico chave.

Artigos Técnicos e Recursos Relacionados

Nenhum artigo relacionado encontrado.