Éster Pinacólico do Ácido 4-Pirazol-Borônico: Um Bloco de Construção Versátil na Síntese Orgânica

Explore a síntese, propriedades e aplicações amplas deste derivado crucial de pirazol na pesquisa e desenvolvimento químico moderno.

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Vantagens e Recursos Principais

Alta Reatividade em Acoplamento Cruzado

Aproveite o poder dos reagentes de acoplamento Suzuki-Miyaura para formação eficiente de ligações. Este éster borônico de pirazol garante altos rendimentos e seletividade em rotas sintéticas complexas. Como um fornecedor essencial de produtos químicos finos, oferecemos este produto para sua cadeia de suprimentos.

Estabilidade Aprimorada

Beneficie-se da estabilidade aprimorada deste éster borônico, reduzindo a decomposição e garantindo desempenho confiável em várias transformações sintéticas, um aspecto chave das estratégias de síntese de produtos químicos finos.

Bloco de Construção Versátil

Utilize este composto como um bloco de construção versátil para criar estruturas moleculares intrincadas, particularmente no domínio da química heterocíclica e química medicinal. Consulte-nos para detalhes de fabricação e preço.

Aplicações Principais

Síntese de Intermediários Farmacêuticos

Um componente crítico na síntese de ingredientes farmacêuticos ativos (APIs) e intermediários, particularmente aqueles que visam doenças onde estruturas de pirazol são benéficas para a descoberta de fármacos. Entre em contato com nosso departamento de vendas para cotações.

Desenvolvimento de Materiais Avançados

Usado na criação de materiais inovadores com propriedades eletrônicas ou ópticas específicas, contribuindo para avanços em ciência de materiais com heterociclos.

Pesquisa Agroquímica

Serve como bloco de construção na síntese de novos agroquímicos, oferecendo potencial para melhor proteção de culturas e aumento de rendimento através de estruturas químicas inovadoras.

Pesquisa e Desenvolvimento Acadêmico

Um reagente essencial para pesquisadores que exploram novas metodologias sintéticas e desenvolvem compostos orgânicos inovadores, contribuindo para o campo mais amplo de reagentes avançados de síntese orgânica.