NU 2058: Potente Inibidor de CDK para Avanços Farmacêuticos

Descubra o NU 2058 (CAS: 161058-83-9), um composto crítico à base de guanidina para a pesquisa do ciclo celular. Como um fornecedor líder, oferecemos NU 2058 de alta pureza para apoiar as suas necessidades de descoberta e desenvolvimento de medicamentos oncológicos. Solicite uma cotação e amostra hoje.

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Vantagens de Adquirir NU 2058

Pureza e Qualidade Garantidas

O nosso NU 2058 é obtido de fabricantes conceituados, garantindo uma pureza mínima de 97%+, crítica para resultados de pesquisa reproduzíveis. Somos um fornecedor de confiança comprometido com a garantia de qualidade.

Cadeia de Abastecimento Fiável

Como um fornecedor líder de intermediários farmacêuticos, mantemos um stock robusto de NU 2058 para satisfazer as suas necessidades contínuas de pesquisa e desenvolvimento. Garanta o seu fornecimento connosco, o seu fabricante fiável.

Suporte Técnico Especializado

Aproveite a nossa experiência em intermediários farmacêuticos. Fornecemos dados técnicos essenciais e suporte para o ajudar a utilizar eficazmente o NU 2058 nas suas aplicações específicas, desde a síntese à pesquisa.

Principais Aplicações do NU 2058

Pesquisa de Terapias Anticancro

A potente inibição de CDK do NU 2058 torna-o inestimável para a pesquisa de terapias anticancro direcionadas, auxiliando em estudos de paragem do ciclo celular e apoptose para vários tipos de tumores.

Síntese de Intermediários Farmacêuticos

Serve como um bloco de construção crucial na síntese de agentes farmacêuticos mais complexos, como o NU 6140, aumentando a seletividade para alvos terapêuticos.

Estudos de Biologia Celular

Facilita investigações aprofundadas sobre proliferação celular, replicação de ADN e pontos de verificação do ciclo celular, fornecendo informações sobre mecanismos celulares em estados saudáveis e doentes.

Descoberta e Desenvolvimento de Medicamentos

Essencial para a descoberta de medicamentos em estágio inicial, oferecendo aos pesquisadores uma ferramenta confiável para rastrear e validar potenciais alvos terapêuticos na família das quinases dependentes de ciclina.

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