(S)-1-Boc-3-hidroxipiperidina: Intermediário Farmacêutico Crucial

Explore a síntese e as aplicações deste bloco de construção quiral vital no desenvolvimento moderno de medicamentos.

Solicitar Cotação e Amostra

Principais Vantagens Oferecidas

Bioatividade Aprimorada

O grupo hidroxila quiral na posição C3 influencia significativamente a bioatividade das moléculas derivadas deste intermediário, tornando-a ideal para o desenho de fármacos-alvo. Isso é crucial para alcançar resultados desejados nas aplicações de intermediário farmacêutico cas 143900-44-1.

Vias de Síntese Eficientes

Métodos químicos e enzimáticos de síntese estão bem estabelecidos, oferecendo flexibilidade e eficiência na produção. A adoção da síntese biocatalítica de (S)-Boc-3-hidroxipiperidina otimiza ainda mais a fabricação, reduzindo o impacto ambiental.

Crítico para Fármacos Oncológicos

Seu papel indispensável na síntese do intermediário do ibrutinibe faz dele uma pedra angular para terapias que tratam condições como leucemia linfocítica crônica e linfoma de células do manto.

Principais Aplicações

Síntese Farmacêutica

Atua como bloco de construção quiral fundamental para uma ampla variedade de ingredientes farmacêuticos ativos (APIs), permitindo a construção molecular precisa na descoberta de fármacos. Isso é central em sua função como intermediário farmacêutico cas 143900-44-1.

Produção de Ibrutinibe

Componente não-negociável na síntese multi-etapa do Ibrutinibe, fármaco crítico para tratar malignidades de células B, destacando sua importância na terapia-alvo de câncer. O foco na síntese do intermediário do ibrutinibe evidencia seu valor de mercado.

Desenvolvimento de Fármacos Quirais

Facilita o desenvolvimento de outros fármacos quirais ao fornecer um centro quiral sintetizado de modo confiável, essencial para interações estereoespecíficas com alvos biológicos.

Pesquisa e Desenvolvimento

Utilizado em laboratórios de pesquisa acadêmica e industrial para explorar novas rotas sintéticas e desenvolver agentes terapêuticos inovadores, aproveitando sua estrutura química única.