Cianometilenotributilfosforano: Reagente Versátil em Síntese Orgânica e Formação de Heterociclos
Descubra o poder deste trialquilfosforano estabilizado para transformações químicas avançadas.
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Cianometilenotributilfosforano
O cianometilenotributilfosforano, também conhecido como reagente de Tsunoda, é um composto organofosforado crucial que está revolucionando a síntese orgânica. Ele substitui efetivamente o sistema convencional DEAD/TPP em reações de Mitsunobu, oferecendo um reagente unificado com capacidades aprimoradas para criar moléculas complexas. Sua estrutura única proporciona maior tolerância de substratos, superior estabilidade térmica e simplifica os processos de purificação, tornando-se uma ferramenta indispensável para químicos.
- Aproveite o reagente de Tsunoda para síntese orgânica avançada, permitindo transformações desafiadoras com um único reagente.
- Explore sua eficácia na olefinação de Wittig de ésteres e lactonas para criar novas ligações carbono-carbono.
- Utilize suas capacidades na construção estereosseletiva de heterociclos, crucial para o desenvolvimento farmacêutico.
- Beneficie-se de processos de purificação simplificados graças aos seus subprodutos facilmente removíveis na síntese orgânica.
Principais Vantagens em Transformações Químicas
Eficiência de Reagente Único
Experiencie a conveniência de uma única molécula exercendo os papéis de agente oxidante e redutor, simplificando suas montagens de reação.
Escopo Expandido de Substratos
Consiga sucesso com nucleófilos tendo valores de pKa maiores, uma melhoria significativa em relação à química tradicional de Mitsunobu para sínteses complexas.
Estabilidade e Reatividade Aprimoradas
Beneficie-se da alta estabilidade térmica do reagente, permitindo que as reações prossigam eficientemente em temperaturas elevadas para resultados mais rápidos em síntese orgânica.
Principais Aplicações
Síntese Orgânica
Ferramenta poderosa para formar ligações carbono-carbono e facilitar várias transformações orgânicas, vital para criar moléculas complexas.
Síntese de Heterociclos
Permite a construção estereosseletiva de heterociclos contendo nitrogênio e oxigênio, crucial na pesquisa e desenvolvimento farmacêutico.
Olefinação de Wittig
Converte eficazmente ésteres, lactonas e imidas cíclicos em nitrilas α,β-insaturadas, expandindo as possibilidades sintéticas.
Reações de Mitsunobu
Oferece uma alternativa superior aos reagentes tradicionais, fornecendo melhores rendimentos e trabalho facilitado para uma ampla gama de funcionalizações de álcoois.
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