Cloreto de 4,4'-Dimetoxitritila (DMT-Cl): Um Reagente Protetor Chave em Síntese de Oligonucleotídeos e Nucleosídeos
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Cloreto de 4,4'-Dimetoxitritila
O Cloreto de 4,4'-Dimetoxitritila (DMT-Cl) é um reagente fundamental na síntese orgânica moderna, especialmente indispensável no campo intrincado da química de oligonucleotídeos e nucleosídeos. Sua função primária reside em sua capacidade de atuar como um agente de proteção de hidroxila altamente eficaz, mascarando seletivamente o crucial grupo hidroxila 5' dos nucleosídeos. Essa proteção seletiva é primordial para permitir o alongamento passo a passo de cadeias de oligonucleotídeos durante a síntese em fase sólida, prevenindo reações colaterais indesejadas que poderiam comprometer a integridade e o rendimento do produto final. Como seu fornecedor confiável, oferecemos DMT-Cl de alta pureza com preço competitivo para suas necessidades de fabricação.
- Descubra os benefícios de usar DMT-Cl como agente protetor de hidroxila para síntese orgânica precisa.
- Explore o papel crítico do cloreto de 4,4'-dimetoxitritila em facilitar o alongamento passo a passo de cadeias de oligonucleotídeos.
- Saiba mais sobre a estabilidade do DMT-Cl sob várias condições e sua remoção eficiente, crucial para estratégias de grupos protetores na descoberta de fármacos.
- Entenda como este reagente essencial auxilia na criação de nucleosídeos modificados para desenvolvimento farmacêutico e aplicações biotecnológicas.
Vantagens do Uso de Cloreto de 4,4'-Dimetoxitritila
Proteção Seletiva
O DMT-Cl oferece seletividade superior na proteção de grupos hidroxila, um aspecto vital para a construção de moléculas complexas. Esta precisão é fundamental ao realizar síntese orgânica.
Condições Brandas de Desproteção
O grupo dimetoxitritila pode ser eficientemente removido sob condições levemente ácidas, minimizando danos a biomoléculas sensíveis e facilitando fluxos de trabalho de síntese iterativa.
Solubilidade Aprimorada
Apresentando dois grupos metoxi, o DMT-Cl exibe solubilidade melhorada em solventes orgânicos comuns em comparação com derivados de tritila mais simples, simplificando o manuseio e a configuração da reação.
Principais Aplicações
Síntese de Ácidos Nucleicos
O DMT-Cl é fundamental para proteger o grupo hidroxila 5' durante a síntese de sequências de DNA e RNA, garantindo a precisão da síntese de oligonucleotídeos. Encontre o seu fabricante.
Desenvolvimento de Análogos de Nucleosídeos
Este reagente é vital na criação de nucleosídeos modificados, essenciais para o desenvolvimento de novos fármacos antivirais e anticâncer, aprimorando significativamente as opções terapêuticas.
Síntese Orgânica
Além de ácidos nucleicos, o DMT-Cl serve como um agente protetor versátil para grupos hidroxila em várias vias de síntese orgânica, permitindo a construção de arquiteturas moleculares complexas.
Biotecnologia
Em biotecnologia, o DMT-Cl auxilia na estabilização de construtos de RNA e no desenvolvimento de terapêuticos baseados em RNA e sistemas de entrega de genes, protegendo sítios reativos.
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