Éster Pinacólico do Ácido 3-Aminofenilborônico: Bloco de Construção Versátil para Síntese Orgânica e Desenvolvimento Farmacêutico

Descubra as principais aplicações e vantagens do éster pinacólico do ácido 3-aminofenilborônico, um componente crítico para síntese orgânica avançada e descoberta de medicamentos. Explore seu papel no acoplamento Suzuki e muito mais. Contacte-nos para obter o melhor preço.

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Vantagens Oferecidas

Alta Pureza e Consistência

Nosso éster pinacólico do ácido 3-aminofenilborônico é caracterizado por sua alta pureza, tipicamente superior a 97%, garantindo resultados confiáveis e reproduzíveis em seus experimentos e síntese, apoiando sua busca por blocos de construção orgânicos. Atingindo altos padrões de qualidade para seus projetos.

Reatividade Versátil

Este composto serve como um excelente substrato para o acoplamento Suzuki-Miyaura, uma reação fundamental na química orgânica sintética moderna, permitindo a construção eficiente de sistemas biarílicos e outras moléculas complexas. Um reagente essencial para seu portfólio.

Intermediário Farmacêutico Chave

Seu grupo amino e funcionalidade de éster borônico o tornam um intermediário farmacêutico indispensável para sintetizar uma ampla gama de compostos biologicamente ativos e candidatos a medicamentos. Um componente vital na descoberta de medicamentos.

Principais Aplicações

Síntese Orgânica

Essencial para a construção de esqueletos de carbono complexos através de reações de acoplamento cruzado como o acoplamento Suzuki-Miyaura, fornecendo blocos de construção orgânicos cruciais. Obtenha conosco o melhor reagente.

Pesquisa Farmacêutica

Utilizado como um intermediário farmacêutico vital na síntese de ingredientes farmacêuticos ativos (APIs) e candidatos a medicamentos que visam várias doenças. Um parceiro confiável em pesquisa.

Fabricação de Químicos Finos

Empregado na produção de produtos químicos especiais e materiais avançados, contribuindo para a inovação no setor de química fina. Descubra o potencial com nossos produtos.

Pesquisa em Catálise

Pode ser utilizado em estudos relacionados à catálise, particularmente em reações envolvendo química de boro e protocolos de acoplamento cruzado. Explore novas reações com nosso material.