Верипариб (ABT-888): Мощный ингибитор PARP для передовых исследований

Откройте для себя Верипариб (ABT-888), ведущий ингибитор PARP-1/-2, который значительно усиливает действие ДНК-повреждающих агентов в онкологических исследованиях. Узнайте о его применении, механизме действия и обеспечьте надежные поставки от нашего ведущего производителя.

Получить предложение и образец

Ключевые преимущества при работе с Верипарибом

Превосходная ингибирующая активность

При значениях Ki 5,2 нМ для PARP-1 и 2,9 нМ для PARP-2, Верипариб обладает исключительной активностью, что делает его предпочтительным выбором для требовательных исследовательских задач в области ответа на повреждение ДНК.

Широкий спектр эффективности

Способность Верипариба повышать аутофагию и апоптоз, а также его совместимость с различными методами лечения рака, делают его незаменимым инструментом для ученых, исследующих новые комбинированные методы лечения.

Надежная глобальная цепочка поставок

Как специализированный поставщик, мы обеспечиваем постоянные и своевременные поставки Верипариба, поддерживая ваши текущие исследовательские проекты без перебоев. Запросите нашу конкурентоспособную цену и информацию о покупке оптом.

Применение в передовых исследованиях рака

Разработка противоопухолевых препаратов

Верипариб является ключевым соединением в разработке новых противоопухолевых препаратов, особенно тех, которые нацелены на механизмы репарации ДНК и синтетическую летальность.

Исследования механизма действия

Способствует исследованиям того, как ингибирование PARP влияет на повреждение ДНК, клеточный цикл и общий клеточный ответ на генотоксический стресс.

Исследования комбинированной терапии

Изучение синергетического эффекта Верипариба с химиотерапией, лучевой терапией и другими таргетными агентами для улучшения результатов лечения.

Открытие биомаркеров

Используется в исследованиях для выявления биомаркеров, прогнозирующих реакцию пациентов на ингибиторы PARP, что имеет решающее значение для персонализированной медицины в онкологии.

Технические статьи и сопутствующие ресурсы

Похожие статьи не найдены.