Диэтил(3-пиридил)боран: Ваш ключ к передовому химическому синтезу от производителя

Откройте новые фармацевтические пути с нашим высокочистым Диэтил(3-пиридил)бораном для реакции Сузуки и других процессов. Узнайте о нашей продукции и конкурентной цене.

Получить цену и образец

Ключевые преимущества

Повышенная эффективность реакции

Специфическая структура Диэтил(3-пиридил)боран облегчает реакции в более мягких условиях, что приводит к улучшенным выходам и снижению побочных продуктов в органическом синтезе.

Универсальная синтетическая применимость

Как важный фармацевтический промежуточный продукт, он поддерживает широкий спектр синтетических стратегий, что делает его бесценным для открытия и разработки лекарств. Свяжитесь с нами, чтобы обсудить ваши потребности в поставках.

Каталитическая активность

Его применение в реакциях кросс-сочетания Сузуки демонстрирует его способность выступать в качестве катализатора, повышая эффективность формирования углерод-углеродных связей.

Ключевые области применения

Фармацевтический синтез

Диэтил(3-пиридил)боран является критически важным промежуточным продуктом для синтеза активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), особенно тех, которые включают сложные гетероциклические структуры и формирование C-C связей. Мы предлагаем конкурентные цены для наших клиентов.

Реакция Сузуки

Его высокая реакционная способность делает его отличным партнером в реакциях кросс-сочетания Сузуки, являющихся основой для построения сложных органических молекул в медицинской химии. Узнайте о наших возможностях производителя.

Разработка противораковых средств

Соединение используется в подготовке молекул, ингибирующих протеинкиназы, демонстрируя потенциал в качестве противораковых средств. Мы ваш надежный поставщик.

Материаловедение

Помимо фармацевтики, его уникальные свойства подходят для разработки новых материалов и катализаторов, способствуя достижениям в материаловедении. Свяжитесь с нами для получения дополнительной информации и цены.

Технические статьи и сопутствующие ресурсы

Похожие статьи не найдены.