Трет-бутил 3,6-диазабицикло[3.1.1]гептан-6-карбоксилат: ключевой промежуточный продукт в современной химии
Изучите уникальную структуру и разнообразные применения этого важного строительного блока для продвинутого синтеза.
Получить цену и образецОсновная ценность продукта
![трет-Бутил 3,6-диазабицикло[3.1.1]гептан-6-карбоксилат](https://www.nbinno.com/webimg/gemini_688e9727c78f6_1754175271.png)
Трет-бутил 3,6-диазабицикло[3.1.1]гептан-6-карбоксилат
Это соединение является ключевым химическим промежуточным продуктом, выделяющимся благодаря уникальному диазабицикло[3.1.1]гептановому ядру. стратегическое размещение трет-бутилэфирной группы значительно повышает его липофильность и растворимость во множестве органических растворителей, тем самым облегчая включение его в сложные синтетические пути. Номер CAS 869494-16-6 обеспечивает точную идентификацию в химических базах данных и научной литературе.
- Откройте полезность трет-бутил 3,6-диазабицикло[3.1.1]гептан-6-карбоксилата как ключевого строительного блока в органическом синтезе, позволяющего создавать новые молекулярные структуры.
- Понимание значения химического промежуточного продукта CAS 869494-16-6 в процессах фармацевтических исследований и разработок.
- Используйте преимущества синтеза защищённых Boc гетероциклов, где это соединение обеспечивает контролируемую реакционную активность и простоту обращения.
- Изучите применение производных диазабицикло гептана при создании сложных молекулярных структур с заданными свойствами.
Преимущества продукта
Повышенная растворимость и реакционная активность
Трет-бутилэфирная группа в трет-бутил 3,6-диазабицикло[3.1.1]гептан-6-карбоксилате повышает растворимость в органических растворителях — критически важный фактор для эффективной кинетики реакций и переработки в продвинутом химическом синтезе.
Универсальный синтетический рычаг
Карбоксилатная функциональная группа служит универсальным синтетическим рычагом, легко участвуя в различных химических превращениях, таких как этерификация и амидирование, являющихся ключевыми этапами в построении сложных молекул.
Структурное значение
В качестве защищённого Boc гетероцикла он обеспечивает защищённую аминогруппу, которая может селективно депротектироваться, делая его незаменимым для многостадийного органического синтеза и создания трет-бутилэфирных органических соединений.
Ключевые применения
Фармацевтические промежуточные продукты
Это соединение представляет собой важный химический промежуточный продукт при синтезе активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), способствуя разработке новых терапевтических средств.
Строительные блоки органического синтеза
Уникальная бициклическая структура и функциональные группы делают его превосходным строительным блоком для создания сложных органических молекул с разнообразными применениями в материаловедении и поиске новых лекарств.
Исследования и разработки
Широко используется в НИОКР, помогая исследователям изучать новые химические реакции и синтезировать целевые соединения, подчеркивая его роль в развитии исследований производных диазабицикло гептана.
Координационная химия
Наличие атомов азота в бициклической структуре указывает на потенциальные применения в качестве лигандов в координационной химии, способствуя изучению металлокомплексов и каталитических процессов.
Технические статьи и сопутствующие ресурсы
Похожие статьи не найдены.