Реакция кросс-сочетания Сузуки-Мияуры, отмеченная Нобелевской премией, произвела революцию в органическом синтезе. В ее основе лежат борорганические соединения, причем бороновые кислоты особенно популярны благодаря своей стабильности и низкой токсичности. Среди них 3,4,5-трифторфенилбороновая кислота выделяется как универсальный и ценный строительный блок. Если вы ищете возможность купить этот важный реагент, понимание его роли является ключевым.

Что такое 3,4,5-трифторфенилбороновая кислота?
3,4,5-трифторфенилбороновая кислота (CAS №: 143418-49-9) представляет собой бороорганическое соединение, содержащее фенильное кольцо, замещенное тремя атомами фтора в положениях 3, 4 и 5, и функциональную группу бороновой кислоты (-B(OH)2). Ее молекулярная формула C6H4BF3O2, молекулярная масса составляет примерно 175,90 г/моль. Обычно поставляемая в виде белого или почти белого кристаллического твердого вещества, она демонстрирует хорошую стабильность, что является критическим фактором для лабораторного и промышленного использования. Являясь производителем сырья, мы гарантируем ее высокое качество.

Сила фтора в синтезе
Присутствие атомов фтора значительно влияет на электронные свойства фенильного кольца. Фтор обладает высокой электроотрицательностью, что приводит к электроноакцепторным эффектам. Это может влиять на реакционную способность бороновой кислоты в реакциях кросс-сочетания и на свойства конечной синтезированной молекулы. Например, фторированные ароматические соединения часто проявляют повышенную липофильность, метаболическую стабильность и уникальные электронные характеристики, что делает их весьма востребованными в фармацевтической промышленности и в области материаловедения.

Ключевые области применения в органическом синтезе
1. Реакции кросс-сочетания Сузуки: Это, пожалуй, самое важное применение. 3,4,5-трифторфенилбороновая кислота легко участвует в реакциях кросс-сочетания Сузуки, катализируемых палладием, с арил-, винил- или алкилгалогенидами/трифлатами. Это позволяет эффективно формировать связи C-C, создавая сложные фторированные биарильные системы или другие замещенные ароматические соединения. Исследователи часто ищут эту специфическую бороновую кислоту для введения трифторфенильного фрагмента в целевые молекулы. Если вам нужно купить ее для ваших реакций Сузуки, убедитесь, что вы приобретаете ее у надежного производителя, такого как наш, являющийся ключевым поставщиком этого реагента.

2. Фармацевтические промежуточные продукты: Уникальные свойства, придаваемые трифторфенильной группой, делают ее ценным строительным блоком в разработке лекарств. Она может быть включена в кандидаты в лекарства для модуляции их фармакокинетических и фармакодинамических профилей. Как специализированный производитель, мы понимаем строгие требования к чистоте для таких применений.

3. Материаловедение: В области материаловедения фторированные ароматические соединения используются при разработке передовых полимеров, жидких кристаллов и органических электронных материалов. Трифторфенильная группа может влиять на термическую стабильность, диэлектрические свойства и межмолекулярные взаимодействия. Мы предоставляем этот химический строительный блок исследователям и производителям, работающим над материалами нового поколения.

Поиск высокочистой 3,4,5-трифторфенилбороновой кислоты
При выборе поставщика 3,4,5-трифторфенилбороновой кислоты чистота имеет первостепенное значение. Мы предлагаем это соединение с чистотой ≥98,0%, гарантируя, что ваши синтетические процессы протекают гладко и дают высококачественные продукты. Как производитель и поставщик, базирующийся в Китае, мы стремимся предоставлять конкурентоспособные цены и надежные цепочки поставок. Независимо от того, являетесь ли вы исследователем, нуждающимся в небольших количествах для экспериментов, или производственным менеджером, которому требуются оптовые заказы, мы можем удовлетворить ваши потребности. Чтобы узнать цену или оформить заказ, свяжитесь с нашей командой продаж. Мы стремимся быть вашим надежным технологическим партнером для специальных химикатов и реагентов для органического синтеза.