2'',3'',5''-Triacetyl-azacytidine (CAS 10302-78-0): DNA Metiltransferaz İnhibisyonu İçin Öncü Bir Prodrug

Epigenetik modifikasyonlar ve terapötik gelişimde ileri düzey araştırma için uzmanlıkla üretilip tedarik edilen kritik bir farmasötik ara ürün ve 5-azacytidine'in prodrug formu olan 2'',3'',5''-Triacetyl-azacytidine'in gücünü keşfedin. Bir üretici olarak, rekabetçi fiyatlarla yüksek kaliteli bir tedarikçi sunuyoruz.

Fiyat Teklifi & Numune Alın

Triacetyl-azacytidine Tedarikinin Temel Avantajları

Üstün Epigenetik Modülasyon

Triacetyl-azacytidine'imiz, güçlü bir DNA metiltransferaz inhibitörü olarak hizmet eder ve araştırmacıların çeşitli hastalıklarla bağlantılı anormal epigenetik modifikasyonları etkili bir şekilde keşfetmelerini ve tersine çevirmelerini sağlar. Yüksek kaliteli ürünümüzle farkı deneyimleyin.

Gelişmiş Oral Biyoyararlanım

Bir prodrug olarak bu bileşik, geliştirilmiş oral emilim özellikleri sunarak terapötik gelişim için daha uygun ve potansiyel olarak etkili bir seçenek haline gelir.

Kalite ve Tutarlılık Garantili

En yüksek saflığı ve parti-parti tutarlılığı garanti ediyoruz, bu da kritik araştırma ve üretim ihtiyaçlarınız için güvenilir performans sağlar. Önde gelen bir tedarikçiden güvenle satın alın.

Farmasötik Araştırma ve Geliştirmede Uygulamalar

Kanser Tedavileri Araştırması

Onkogenezde DNA metilasyonunun rolünü araştırın ve bu güçlü epigenetik modifiye ediciyi kullanarak çeşitli kanserler için terapötik stratejiler keşfedin.

Miyelodisplastik Sendromlar (MDS) Tedavisi

MDS ile ilişkili hipermetilasyonu tersine çevirmeye ve hasta sonuçlarını iyileştirmeye odaklanan araştırmalarda Triacetyl-azacytidine'i kullanın.

Epigenetik İlaç Keşfi

Çeşitli terapötik endikasyonlar için epigenetik mekanizmaları hedefleyen yeni ilaçlar geliştiren bilim adamları için önemli bir ara üründür. Üretici fiyatları için bizimle iletişime geçin.

Farmasötik Formülasyon Geliştirme

Bu yüksek kaliteli ara ürünü gelişmiş ilaç ürünleriniz için formülasyon süreçlerinize entegre edin.

İlgili Teknik Makaleler ve Kaynaklar

İlgili makale bulunamadı.