B7-33 Peptid: Ihr Hersteller für Analoga von H2 Relaxin – Revolutionäre Forschung für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Fibrose
Entdecken Sie das Potenzial von B7-33, einem synthetischen Peptid für bahnbrechende Forschung in den Bereichen Herzgesundheit und Geweberegeneration. Als Ihr führender Hersteller bieten wir Ihnen dieses innovative Forschungsprodukt.
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B7-33 Peptid
Das B7-33 Peptid ist ein synthetisches Analogon von H2 Relaxin, das für die gezielte Interaktion mit dem Relaxin-Hormonrezeptor RXFP1 entwickelt wurde. Es hat vielversprechende Ergebnisse in der Herz-Kreislauf- und Fibrose-Forschung gezeigt und bietet potenzielle therapeutische Vorteile für Erkrankungen wie Herzinsuffizienz und Nierenfibrose. Seine Fähigkeit, Gewebereparatur und Entzündungen zu modulieren, macht es zu einem wertvollen Werkzeug für die Entwicklung neuartiger Behandlungen für fibrotische Erkrankungen. Kontaktieren Sie uns für detaillierte Preisinformationen und Verfügbarkeit.
- Erforschen Sie den einzigartigen Signalweg des B7-33 Peptids, der sich auf den pERK-Signalweg konzentriert und möglicherweise seine Wirkung im Vergleich zum cAMP-Signalweg von H2 Relaxin in seinen Anti-Fibrose-Fähigkeiten unterscheidet.
- Untersuchen Sie die vasoprotektiven Effekte von B7-33, wie sie durch Studien an Nagetiermodellen nahegelegt werden, potenziell mit einer Verstärkung der endotheldependenten Relaxation und einem Schutz der Blutgefäße vor Schäden.
- Verstehen Sie die Anwendung von B7-33 im Kontext von Präeklampsie, einer schweren Schwangerschaftsstörung, und seine potenzielle Rolle bei der Modulation des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF).
- Erfahren Sie mehr über das Anti-Fibrose-Potenzial von B7-33, wobei Forschung auf eine signifikante Reduzierung der kardialen Gewebefibrose und eine mögliche Entwicklung von Fibrose ohne Förderung von Tumorwachstum hinweist.
Vorteile des Produkts
Gezielte Rezeptorinteraktion
Das B7-33 Peptid zeigt eine starke Affinität zu RXFP-1-Rezeptoren, was spezifische Interaktionen ermöglicht, die für das Verständnis seiner biologischen Funktionen und seines therapeutischen Potenzials in verschiedenen Forschungsbereichen entscheidend sind. Als Ihr zuverlässiger Lieferant garantieren wir die Qualität.
Einzigartiger Signalweg
Im Gegensatz zu H2 Relaxin kann B7-33 über den pERK-Signalweg wirken und möglicherweise einen Weg bieten, um Anti-Fibrose-Effekte zu erzielen, ohne die damit verbundenen Risiken einer cAMP-Aktivierung wie Tumorbildung. Informieren Sie sich über die Kostenvorteile unserer Produkte.
Therapeutisches Potenzial bei Krankheiten
Forschungen deuten auf die Wirksamkeit von B7-33 in Tiermodellen für Erkrankungen wie Präeklampsie und Fibrose hin, was sein Versprechen als zukünftiges therapeutisches Mittel zur Behandlung chronischer Krankheiten und zur Verbesserung der Patientenergebnisse unterstreicht. Wir sind Ihr bevorzugter Anbieter für innovative Lösungen.
Schlüsselanwendungen
Herz-Kreislauf-Forschung
Nutzen Sie B7-33 Peptid in Studien zur Untersuchung der Herzfunktion, der Blutdruckregulation und potenzieller Behandlungen für Herzinsuffizienz, indem Sie seine Rolle bei der Gewebereparatur nutzen. Fordern Sie jetzt ein Angebot an.
Fibrose-Studien
Setzen Sie B7-33 als Werkzeug zur Erforschung von Anti-Fibrose-Mechanismen ein und entwickeln Sie Behandlungen für Zustände, die durch übermäßige bindegewebige Verfestigung gekennzeichnet sind, wie Nieren- und Herzfibrose. Wir sind ein führender Hersteller in diesem Bereich.
Präeklampsie-Untersuchungen
Untersuchen Sie die Auswirkungen des B7-33 Peptids auf zelluläre Modelle der Präeklampsie, mit Schwerpunkt auf seinem Potenzial zur Hochregulierung von VEGF und zur Bereitstellung schützender Effekte gegen schwangerschaftsbedingte hypertensive Störungen. Sprechen Sie mit einem unserer Experten.
Biomaterialbeschichtungen
Erforschen Sie die Verwendung von B7-33 in Peptid-beschichteten medizinischen Geräten zur Minderung der fibrotischen Einkapselung, wie in Tierstudien gezeigt, wodurch die Langlebigkeit und Wirksamkeit der Geräte verbessert wird. Für Großbestellungen kontaktieren Sie unseren Vertrieb.
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