B7-33 Peptidi: Kardiyovasküler ve Fibrotik Hastalık Araştırmaları İçin Yenilikçi Bir Relaksin Analogu

Kalp sağlığı ve doku rejenerasyonu alanındaki çığır açan araştırmalar için sentetik bir peptit olan B7-33'ün potansiyelini keşfedin. Güvenilir bir tedarikçi ve üretici olarak, ürünümüz hakkında daha fazla bilgi edinin.

Fiyat Al & Numune Talep Et

Ürünün Avantajları

Hedeflenmiş Reseptör Etkileşimi

B7-33 peptidi, RXFP-1 reseptörlerine karşı güçlü bir afinite gösterir, bu da çeşitli araştırma alanlarındaki biyolojik işlevlerini ve terapötik potansiyelini anlamak için kritik olan spesifik etkileşimlere olanak tanır.

Benzersiz Sinyal Yolu

H2 relaksinin aksine, B7-33 pERK yolu aracılığıyla etki edebilir, bu da tümör oluşumu gibi cAMP aktivasyonunun ilgili riskleri olmadan anti-fibrotik etkiler elde etmek için bir yol sunabilir.

Hastalıkta Terapötik Potansiyel

Araştırmalar, B7-33'ün preeklampsi ve fibrozis gibi durumlar için hayvan modellerindeki etkinliğini öne sürmektedir, bu da kronik hastalıkları yönetmek ve hasta sonuçlarını iyileştirmek için gelecekteki bir terapötik ajan olarak vaadini vurgulamaktadır.

Ana Uygulamalar

Kardiyovasküler Araştırma

Doku yeniden şekillenmesindeki rolünden yararlanarak, kalp fonksiyonu, kan basıncı düzenlemesi ve kalp yetmezliği için potansiyel tedavileri araştıran çalışmalarda B7-33 peptidi kullanın.

Fibrozis Çalışmaları

Böbrek ve kardiyak fibrozis gibi aşırı lifli bağ dokusu oluşumu ile karakterize edilen durumlar için anti-fibrotik mekanizmaları keşfetmek ve tedaviler geliştirmek için bir araç olarak B7-33 kullanın.

Preeklampsi Araştırmaları

Preeklampsi hücresel modelleri üzerindeki B7-33 peptidin etkisini, VEGF'yi yukarı düzenleme ve gebelikle ilgili hipertansif bozukluklara karşı koruyucu etkiler sunma potansiyeline odaklanarak araştırın.

Biyomateryal Kaplamalar

Hayvan çalışmalarında gösterildiği gibi, fibrotik kapsüllenmeyi azaltmak için peptit kaplı tıbbi cihazlarda B7-33 kullanımını keşfedin, böylece cihaz ömrünü ve etkinliğini artırın.

İlgili Teknik Makaleler ve Kaynaklar

İlgili makale bulunamadı.