HMBA Linker: Ihr Schlüssel zur Peptidsynthese und vielseitigen C-terminalen Modifikationen

Entdecken Sie die Vielseitigkeit von HMBA Linkern zur Erstellung vielfältiger C-terminal modifizierter Peptide für fortgeschrittene Forschung. Erhalten Sie direkt vom Hersteller Ihr individuelles Angebot.

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Wichtige Vorteile unseres Angebots

Vielseitige Nukleophile Spaltung

Die Fähigkeit des HMBA Linkers, mit Alkoholen, Aminen und Thiolen zu reagieren, unterstützt vielfältige Peptidsynthese Linker Anwendungen und ermöglicht die einfache Erstellung von Estern, Amiden und Thioestern.

Verbesserte Reaktivität & Preisvorteile

Im Vergleich zu Standard-Alkylestern zeigt der HMBA Linker eine überlegene Reaktivität in Umesterungsreaktionen, was für eine effiziente Festphasen-Peptidsynthese entscheidend ist. Profitieren Sie von unserem attraktiven Preis.

Optimierter Arbeitsablauf

Durch die Ermöglichung der C-terminalen Modifikation während des Spaltungsschritts vereinfacht der HMBA Linker den Syntheseprozess und trägt zur Effizienz der Peptid Ester Amid Thioester Synthese bei.

Schlüsselapplikationen & Herstellerinformationen

Peptidsynthese

Eine primäre Anwendung des HMBA Linkers ist die Festphasen-Peptidsynthese, die die kontrollierte Anbindung und Spaltung von Peptiden für diverse Forschungsbedürfnisse ermöglicht. Als Ihr spezialisierter Hersteller bieten wir Ihnen höchste Qualität.

Organische Synthese

Als wichtiges Reagenz in der organischen Synthese unterstützt der HMBA Linker den Aufbau komplexer Moleküle und Zwischenprodukte. Wir sind Ihr vertrauenswürdiger Anbieter.

Biochemische Forschung

Forscher in der biochemischen Forschung nutzen den HMBA Linker zur Generierung modifizierter Peptide für das Studium biologischer Prozesse und Interaktionen.

Wirkstoffentdeckung

Die Fähigkeit, neuartige Peptidstrukturen mit dem HMBA Linker zu erstellen, unterstützt die kritischen frühen Phasen der Wirkstoffentdeckung durch die Bereitstellung maßgeschneiderter molekularer Werkzeuge.

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