Optimisez la Synthèse Peptidique : Le Linker HMBA pour des Modifications C-terminales Polyvalentes

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Avantages Clés Offerts

Clivage Nucléophile Polyvalent

La capacité du linker HMBA à réagir avec les alcools, les amines et les thiols soutient diverses applications linker synthèse peptidique, permettant la création d'esters, d'amides et de thioesters avec facilité. Contactez-nous pour discuter des prix et de l'approvisionnement.

Réactivité Améliorée

Comparé aux esters alkyliques standards, le linker HMBA démontre une réactivité supérieure dans les réactions de transestérification, cruciales pour une synthèse peptidique phase solide efficace.

Flux de Travail Simplifié

En facilitant la modification C-terminale lors de l'étape de clivage, le linker HMBA simplifie le processus de synthèse, contribuant à l'efficacité de la synthèse peptide ester amide thioester.

Applications Clés

Synthèse Peptidique

Une application principale du linker HMBA est la synthèse peptidique phase solide, permettant l'attachement et le clivage contrôlés de peptides pour divers besoins de recherche. En tant que fabricant, nous offrons des solutions personnalisées.

Synthèse Organique

En tant que réactif vital en synthèse organique, le linker HMBA aide à la construction de molécules complexes et d'intermédiaires. Demandez des informations sur nos prix pour les lots industriels.

Recherche Biochimique

Les chercheurs en recherche biochimique utilisent le linker HMBA pour générer des peptides modifiés afin d'étudier les processus et interactions biologiques.

Découverte de Médicaments

La capacité à créer de nouvelles structures peptidiques avec le linker HMBA soutient les premières étapes critiques de la découverte de médicaments en fournissant des outils moléculaires sur mesure.

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