Für Fachleute in der chemischen Industrie sind das genaue Verständnis der chemischen Eigenschaften und der praktischen Syntheseverwendung von Verbindungen von grundlegender Bedeutung für erfolgreiche Forschung und Entwicklung. Pentafluorphenylchlorothionoformiat, identifiziert unter der CAS-Nummer 135192-53-9, ist eine Verbindung, deren einzigartige chemische Eigenschaften sie zu einem wertvollen Gut für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese machen.

Im Kern ist Pentafluorphenylchlorothionoformiat eine organische Schwefelverbindung, die durch einen perfluorierten Phenylring gekennzeichnet ist, der über ein Sauerstoffatom mit einer Thionoformiat-Funktionsgruppe verbunden ist, wobei ein Chloratom an die Thiocarbonylgruppe gebunden ist. Der perfluorierte Phenylring ist stark elektronenziehend und beeinflusst die Reaktivität des gesamten Moleküls erheblich. Dieser Elektronenmangel macht den Thiocarbonylkohlenstoff anfälliger für nukleophile Angriffe, wodurch die Chlorothionoformiatgruppe zu einem wirksamen Acylierungsmittel wird. Diese Reaktivität ist für Forscher von entscheidender Bedeutung, die Pentafluorphenylchlorothionoformiat kaufen möchten, um spezifische synthetische Transformationen durchzuführen.

Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung definieren ihre Nutzbarkeit weiter. Typischerweise erscheint sie als hellgelbe bis rotbraune transparente Flüssigkeit, hat eine Dichte von etwa 1,635 g/mL bei 25°C und einen Siedepunkt von 98-102°C bei 50 mm Hg. Diese Spezifikationen sind zusammen mit einem Brechungsindex von n20/D 1,481 entscheidende Datenpunkte für Chemiker und Formulierer, die die Substanz genau messen und handhaben müssen. Als Hersteller von chemischen Zwischenprodukten ist die Gewährleistung der konsistenten Eigenschaften von Charge zu Charge für das Kundenvertrauen unerlässlich.

Die Syntheseverwendung von Pentafluorphenylchlorothionoformiat ist breit gefächert. Es wird häufig bei der Bildung von Thioestern eingesetzt, die wichtige funktionelle Gruppen in Naturstoffen und Pharmazeutika sind. Seine Rolle als Reagenz bei der Umwandlung von Alkoholen in Thiocloroformate ist ein gängiger Weg für weitere Funktionalisierungen. Darüber hinaus unterstreicht seine Anwendung bei der Synthese spezifischer Nukleosidanaloga seine Bedeutung in der medizinischen Chemie und Biochemie. Für jeden, der dieses Material beschaffen möchte, hilft das Verständnis dieser Synthesewege bei der Beurteilung seiner Eignung für seine spezifischen Projektanforderungen.

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