2-Fluor-5-iodnitrobenzol (CAS 364-75-0) ist aufgrund seiner einzigartigen chemischen Architektur ein Molekül von erheblichem Interesse im Bereich der Feinchemikalien und pharmazeutischen Zwischenprodukte. Als geschätztes Produkt führender chemischer Hersteller ist das Verständnis seiner Eigenschaften der Schlüssel zur Erschließung seines vollen synthetischen Potenzials. Diese Verbindung bietet Forschern und Industriechemikern ein leistungsfähiges Werkzeug zum Aufbau komplexer organischer Moleküle. Wenn Sie diese Chemikalie kaufen möchten, werden Ihnen die Kenntnis ihrer Eigenschaften bei Ihren Beschaffungsentscheidungen helfen.

Die Summenformel C6H3FINO2 und ein Molekulargewicht von etwa 267 g/mol definieren seine grundlegende Zusammensetzung. Als Zwischenprodukt für die organische Synthese ist sein Auftreten als Feststoff mit einem definierten Schmelzpunkt (obwohl spezifische Werte variieren können, ist es im Allgemeinen bei Raumtemperatur ein Feststoff) handhabungs- und lagerfreundlich. Die Anwesenheit der Nitrogruppe (-NO2) desaktiviert den Benzolring gegenüber elektrophiler aromatischer Substitution, aktiviert ihn aber für die nukleophile aromatische Substitution, insbesondere an den ortho- und para-Positionen. Das stark elektronegative Fluoratom beeinflusst zusätzlich die Elektronenverteilung und Reaktivität des Rings. Das Iodatom ist eine entscheidende funktionelle Gruppe und dient als ausgezeichnete Abgangsgruppe in übergangsmetallkatalysierten Kreuzkupplungsreaktionen.

Eine der am besten genutzten Eigenschaften von 2-Fluor-5-iodnitrobenzol ist die Reaktivität der Kohlenstoff-Iod-Bindung. Diese Bindung nimmt bereitwillig an Palladium-katalysierten Kreuzkupplungsreaktionen teil, wie z. B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung (mit Boronsäuren), der Sonogashira-Kupplung (mit terminalen Alkinen) und der Heck-Reaktion (mit Alkenen). Diese Reaktionen sind für die Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, eines Eckpfeilers der modernen organischen Synthese, unerlässlich. Die Fähigkeit, diese Position selektiv zu funktionalisieren, ermöglicht die präzise Einführung vielfältiger organischer Fragmente, was zu einer breiten Palette von Folgeprodukten führt.

Darüber hinaus kann die Nitrogruppe leicht zu einer Aminogruppe (-NH2) reduziert werden, was einen weiteren Weg zur Funktionalisierung und zur Herstellung von Anilinderivaten eröffnet. Diese Transformation ist entscheidend für die Synthese vieler biologisch aktiver Verbindungen. Das Fluoratom kann auch die pharmakokinetischen Eigenschaften der endgültigen Medikamentenmoleküle beeinflussen, z. B. die metabolische Stabilität und Lipophilie erhöhen. Daher ist seine Rolle als pharmazeutisches Zwischenprodukt gut etabliert.

Für Unternehmen, die diese wertvolle Verbindung beschaffen möchten, ist die Beschaffung bei zuverlässigen Lieferanten in China oft der kostengünstigste Ansatz. Diese Hersteller verfügen über die notwendige Infrastruktur und das Fachwissen, um CAS 364-75-0 mit hoher Reinheit und Konsistenz herzustellen. Bei Anfragen zum Preis ist es wichtig, nicht nur die Kosten pro Kilogramm, sondern auch den Gesamtwert zu berücksichtigen, einschließlich Reinheit, Verfügbarkeit und Zuverlässigkeit des Lieferanten. Viele bieten kostenlose Muster für qualifizierte Käufer an, die eine anfängliche Qualitätsbewertung ermöglichen.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die chemischen Eigenschaften von 2-Fluor-5-iodnitrobenzol es zu einem leistungsstarken Zwischenprodukt für verschiedene synthetische Anwendungen machen, insbesondere in den Sektoren Pharmazeutika und Feinchemikalien. Seine Reaktivität an mehreren Stellen ermöglicht eine hochentwickelte Molekülkonstruktion. Durch die Zusammenarbeit mit erfahrenen Herstellern und Lieferanten können Sie diesen essentiellen Baustein zuverlässig erhalten, um Ihre Forschungs- und Produktionsziele voranzutreiben.