Biotin-PEG(3)-SH: Ihr fortschrittlicher Linker für Biokonjugation und PROTAC-Synthese

Erschließen Sie fortschrittliche molekulare Strategien mit Biotin-PEG(3)-SH, einem hochreinen PEG-Linker, der für anspruchsvolle Biokonjugation und PROTAC-Entwicklung unerlässlich ist. Entdecken Sie seine einzigartigen Funktionalitäten für Ihre Forschung. Als Ihr führender Hersteller bieten wir attraktive Preise und Muster.

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Angebotene Hauptvorteile

Vielseitige Konjugationsmöglichkeiten

Die terminale Thiolgruppe von Biotin-PEG(3)-SH ermöglicht eine einfache Konjugation mit verschiedenen Molekülen, einschließlich Maleinimiden und Halogenacetyl-Derivaten, was es zu einem flexiblen Werkzeug für diverse Biokonjugationsanwendungen macht.

Verbesserte Biokompatibilität

Der Polyethylenglykol (PEG)-Spacer in Biotin-PEG(3)-SH verbessert die Löslichkeit und Biokompatibilität des Endkonjugats, reduziert die Immunogenität und verlängert die Halbwertszeit im Kreislauf, was für die Wirkstoffabgabe entscheidend ist.

Hohe Affinitätsbindung

Die integrierte Biotin-Moiety bietet eine außergewöhnliche Affinität zu Avidin und Streptavidin und ermöglicht eine empfindliche Detektion und spezifische Zielerfassung in verschiedenen Assay-Formaten und Diagnostik-Tools.

Hauptanwendungsgebiete

PROTAC-Entwicklung

Biotin-PEG(3)-SH dient als kritischer Linker bei der Synthese von Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) und erleichtert den Abbau von Zielproteinen.

Biokonjugations-Assays

Seine duale Funktionalität macht es ideal für die Markierung von Proteinen, Antikörpern und Nukleinsäuren für verschiedene biochemische Assays und diagnostische Plattformen.

Wirkstoffabgabesysteme

Die PEGylierung mit Biotin-PEG(3)-SH kann die pharmakokinetischen Eigenschaften und die Zielerfassungsfähigkeit therapeutischer Frachten verbessern.

Biomaterial-Funktionalisierung

Die Thiolgruppe kann zur Funktionalisierung von Oberflächen, wie z. B. Goldnanopartikeln, zur Erstellung fortschrittlicher Biosensoren und zielgerichteter Abgabefahrzeuge verwendet werden.

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