Propargylcarbonat N-Hydroxysuccinimide Ester: Ihr Schlüsselreagenz für Peptidsynthese und Biokonjugation
Entdecken Sie die entscheidende Rolle von Propargylcarbonat N-Hydroxysuccinimide Ester in der modernen Peptidsynthese und Biokonjugation. Erfahren Sie, wie dieses hochreine chemische Zwischenprodukt eine effiziente Amidbindungsbildung ermöglicht und fortgeschrittene Click-Chemie-Anwendungen unterstützt. Wir sind Ihr direkter Hersteller für diese Spezialchemikalie.
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Propargylcarbonat N-Hydroxysuccinimide Ester – Ihr zuverlässiger Anbieter
Wir sind Ihr zuverlässiger Anbieter in China und bieten Propargylcarbonat N-Hydroxysuccinimide Ester in hoher Reinheit an. Diese Verbindung ist entscheidend für die Weiterentwicklung der Peptidsynthese und dient als essenzieller aktivierter Ester zur Erzeugung von Amidbindungen mit hoher Effizienz. Seine Struktur enthält eine Propargylgruppe, was sie zu einem vielseitigen Werkzeug für Biokonjugationsreaktionen mittels Click-Chemie macht. Als führender Hersteller in China gewährleisten wir Qualität und Konsistenz für Ihre Forschungs- und Entwicklungsbedürfnisse. Sichern Sie sich Ihre Lieferung von einem Top-Produzenten.
- Effiziente Peptidsynthese: Dieses Reagenz spielt eine entscheidende Rolle in verschiedenen Peptidsynthese-Protokollen und ermöglicht die Bildung von Amidbindungen mit reduzierter Racemisierung, eine zentrale Herausforderung bei der Erzielung reiner Peptidsequenzen.
- Click-Chemie für Biokonjugation: Die Propargylgruppe macht diesen Ester zu einem idealen Kandidaten für Kupfer-katalysierte Azid-Alkin-Cycloadditionen (CuAAC), die eine präzise Konjugation mit Biomolekülen ermöglichen.
- Hohe Reinheit und Qualität: Unser Engagement als Lieferant in China garantiert ein Produkt mit 98% HPLC-Reinheit, das zuverlässige Ergebnisse in Ihren empfindlichen Syntheseprozessen und Biokonjugationsstrategien liefert.
- Vielseitige Anwendung in der Chemischen Synthese: Über die Peptidsynthese hinaus kann dieser aktivierte Ester in einer Reihe von organischen Synthesen eingesetzt werden, die eine selektive Amidbindungsbildung erfordern.
Schlüsselvorteile
Verbesserte Kopplungseffizienz
Die N-Hydroxysuccinimide Ester-Einheit bietet eine ausgezeichnete Reaktivität und gewährleistet effiziente Kopplungsreaktionen, was für eine erfolgreiche Peptidsynthese mit diesem Schlüsselreagenz unerlässlich ist.
Reduzierte Racemisierung in der Peptidsynthese
Diese Verbindung minimiert bekanntermaßen die Epimerisierung während der Peptidbindungsbildung, ein entscheidendes Merkmal für die Synthese enantiomerenreiner Peptide und die Weiterentwicklung von Peptidsyntheseprotokollen.
Vielseitiges Biokonjugationswerkzeug
Die Propargyl-Funktionalität ist für die Click-Chemie von großem Wert und bietet einen einfachen Weg, dieses Molekül in Biokonjugationsanwendungen an Biomoleküle zu binden.
Schlüsselapplikationen
Peptidsynthese
Eine primäre Anwendung ist die Synthese von Peptiden, bei der seine aktivierte Esterform die Bildung von Peptidbindungen erleichtert und zum Feld der fortschrittlichen Peptidsynthese beiträgt.
Biokonjugation
Die Propargylgruppe ermöglicht Click-Chemie-Reaktionen zur Konjugation von Molekülen mit Proteinen, Antikörpern oder Nukleinsäuren, ein wichtiger Aspekt der modernen Biokonjugation.
Organische Synthese
Wird als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese zur Erzeugung von Amidbindungen in verschiedenen komplexen Molekülen eingesetzt und zeigt seine Nützlichkeit über die traditionelle Peptidsynthese hinaus.
Chemische Linker
Diese Verbindung kann als chemischer Linker dienen, der verschiedene molekulare Einheiten über seine reaktive Ester- und Propargylfunktionalitäten verbindet, was für verschiedene Forschungsanwendungen unerlässlich ist.