7-Fluor-4-chinazolinon CAS 16499-57-3: Fortschrittliche Synthese, potente PARP-1-Inhibition und Antikrebs-Potenzial
Entdecken Sie die neuesten Fortschritte in der Chinazolinon-Chemie. Wir konzentrieren uns auf die effiziente Synthese und die potente PARP-1-Hemmaktivität von 7-Fluor-4-chinazolinon. Erforschen Sie dessen Potenzial als neuartiges Antikrebsmittel. Als führender Hersteller und Lieferant bieten wir Ihnen hochreines 7-Fluor-4-chinazolinon zu wettbewerbsfähigen Preisen.
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7-Fluor-4-chinazolinon
Dieser Artikel präsentiert eine umfassende Studie zur Synthese und biologischen Bewertung neuartiger Chinazolinon-Derivate. Wir heben die Verwendung von 7-Fluor-4-chinazolinon als Schlüsselintermediat hervor und zeigen seine potente PARP-1-Hemmaktivität. Unsere Forschung demonstriert, dass diese Verbindungen Zellzyklusarrest und Apoptose induzieren können, was sie zu vielversprechenden Kandidaten für die Antikrebs-Wirkstoffentwicklung macht. Als Ihr zuverlässiger Lieferant und Hersteller für pharmazeutische Zwischenprodukte, sind wir bestrebt, Ihnen hochwertige Verbindungen für Ihre Forschungs- und Entwicklungsbedürfnisse zu bieten – kontaktieren Sie uns für Ihren individuellen Preis.
- Erforschen Sie die Synthese neuartiger Chinazolinon-Derivate mittels effizienter mikrowellenunterstützter Methoden, ein Kernaspekt der pharmazeutischen Synthesetechnologien.
- Verstehen Sie die Struktur-Wirkungs-Beziehungen potenter PARP-1-Inhibitoren, entscheidend für die Weiterentwicklung der Wirkstoffentdeckung in der Onkologie.
- Untersuchen Sie die Induktion von G2/M-Zellzyklusarrest und Apoptose, entscheidende Mechanismen im Kampf gegen Krebs.
- Nutzen Sie die Erkenntnisse aus molekularem Docking und QSAR-Studien, um zukünftige Entwicklungen in der medizinischen Chemie von Heterocyclen zu gestalten.
Wesentliche Vorteile
Effiziente Synthesewege
Entdecken Sie optimierte Synthesewege für Chinazolinon-Derivate, einschließlich mikrowellenunterstützter Methoden, die zu Fortschritten in den pharmazeutischen Synthesetechnologien beitragen. Als führender Hersteller bieten wir Ihnen skalierbare Lösungen.
Potente PARP-1-Hemmung
Erfahren Sie mehr über Verbindungen mit signifikanter PARP-1-Hemmaktivität, einem kritischen Ziel in der Krebstherapie, relevant für die PARP-Inhibitor Forschung und Entwicklung. Kontaktieren Sie uns für hochwertige PARP-1-Inhibitoren zu attraktiven Preisen.
Einblicke in Antikrebsmechanismen
Gewinnen Sie Wissen darüber, wie diese Verbindungen Zellzyklusarrest und Apoptose induzieren – grundlegende Aspekte für das Verständnis der Wirkstoffentdeckung in der Onkologie. Wir unterstützen Ihre Forschung mit erstklassigen Zwischenprodukten.
Schlüsselanwendungen
PARP-1 Hemmung
Die potente PARP-1-Hemmaktivität dieser Chinazolinon-Derivate macht sie zu wertvollen Werkzeugen in der Forschung für Krebstherapeutika und steht im Einklang mit Fortschritten in der Wirkstoffentdeckung in der Onkologie. Wir sind Ihr vertrauenswürdiger Lieferant.
Antikrebs-Wirkstoffentwicklung
Diese Forschung leistet einen bedeutenden Beitrag zum Bereich der Antikrebs-Chinazolinon-Derivate, indem sie neue Mechanismen zur Bekämpfung des Krebswachstums erforscht. Fragen Sie uns nach Herstellerpreisen.
Forschung in Medizinischer Chemie
Die Studie bietet eine solide Grundlage für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie von Heterocyclen, mit Fokus auf Struktur-Wirkungs-Beziehungen. Wir sind Ihr globaler Anbieter für hochwertige Chemikalien.
In-silico-Wirkstoffdesign
Erkenntnisse aus QSAR und molekularem Docking sind von unschätzbarem Wert für die Weiterentwicklung des in-silico-Wirkstoffdesigns und der -analyse und unterstützen die Identifizierung zukünftiger Wirkstoffkandidaten. Kontaktieren Sie unseren Vertrieb für eine Beratung.
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