【メーカー厳選】7-Fluoro-4-quinazolone CAS 16499-57-3：高度合成、強力PARP-1阻害、抗がんポテンシャル
キナゾリノン化学における最新の進歩、特に7-Fluoro-4-quinazoloneの効率的な合成と強力なPARP-1阻害活性に焦点を当てます。新規抗がん剤としての可能性をご検討ください。
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7-Fluoro-4-quinazolone
本記事では、新規キナゾリノン誘導体の合成と生物学的評価に関する包括的な研究を紹介します。7-Fluoro-4-quinazoloneを主要中間体として使用し、その強力なPARP-1阻害活性を実証しています。本研究は、これらの化合物が細胞周期停止とアポトーシスを誘導し、抗がん剤開発の有望な候補となりうることを示しています。中国の信頼できるサプライヤーとして、お客様の研究ニーズに応える高品質な化合物の提供に尽力しております。
- 効率的なマイクロ波支援法を用いた新規キナゾリノン誘導体の合成法を探索し、医薬品合成技術の進歩に貢献します。
- 強力なPARP-1阻害剤の構造活性相関を理解し、腫瘍学向け創薬の推進に不可欠です。
- G2/M細胞周期停止とアポトーシスの誘導を調査し、がんとの戦いにおける重要なメカニズムを解明します。
- 分子ドッキングおよびQSAR研究からの洞察を活用し、複素環化合物の医薬化学における将来の開発を支援します。
主な提供メリット
効率的な合成経路
マイクロ波支援法を含むキナゾリノン誘導体の最適化された合成経路を発見し、医薬品合成技術の進歩に寄与します。
強力なPARP-1阻害
がん治療の重要な標的である顕著なPARP-1阻害活性を示す化合物を学び、PARP阻害剤の研究開発分野に関連します。
抗がんメカニズムの洞察
これらの化合物が細胞周期停止とアポトーシスをどのように誘導するかについての知識を得て、腫瘍学向け創薬の理解の基本となります。
主な応用分野
PARP-1 阻害
これらのキナゾリノン誘導体の強力なPARP-1阻害活性は、がん治療法の研究において価値あるツールとなり、腫瘍学向け創薬の進歩と一致しています。
抗がん剤開発
本研究は、がんの増殖を克服するための新規メカニズムを模索する抗がんキナゾリノン誘導体の分野に大きく貢献します。
メーカーとして、高品質な7-Fluoro-4-quinazoloneの安定供給と競争力のある価格をご提供いたします。詳細はお問い合わせください。
医薬化学研究
本研究は、構造活性相関に焦点を当てた複素環化合物の医薬化学におけるさらなる探求のための強固な基盤を提供します。
計算薬物設計
QSARおよび分子ドッキングからの洞察は、将来の薬剤候補の特定を支援する計算薬物設計と解析を進歩させる上で非常に貴重です。
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