Erlotinibhydrochlorid: Ein gezielter Ansatz in der Krebstherapie
Potenter EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Angebot & Probe anfordernProduktkernwert
Erlotinibhydrochlorid
Erlotinibhydrochlorid (CAS 183319-69-9) ist ein entscheidendes pharmazeutisches Zwischenprodukt, das vor allem als potenter und selektiver Inhibitor der Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Tyrosinkinase anerkannt ist. Diese Verbindung ist maßgeblich für die zielgerichtete Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) bei Patienten mit spezifischen EGFR-Genmutationen, und bietet einen präzisen Mechanismus zur Bekämpfung der Tumorprogression. Darüber hinaus findet es Anwendung in Kombinationstherapien für Bauchspeicheldrüsenkrebs, was seine Vielseitigkeit in onkologischen Behandlungsstrategien unterstreicht. Durch die Störung der Wachstumssignalisierungswege von Krebszellen erleichtert Erlotinibhydrochlorid deren endgültige Zerstörung und markiert einen bedeutenden Fortschritt in der antineoplastischen Therapie. Als Ihr führender Hersteller und Anbieter stellen wir Ihnen hochwertiges Erlotinibhydrochlorid zur Verfügung, um Ihre Forschungs- und Produktionsziele zu unterstützen.
- Erschließen Sie zielgerichtete Krebstherapieoptionen mit Erlotinibhydrochlorid, einem potenten EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor.
- Treiber Ihre Forschung zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs voran, indem Sie die Wirksamkeit von Erlotinibhydrochlorid untersuchen.
- Erforschen Sie neuartige Therapien für Bauchspeicheldrüsenkrebs unter Verwendung von Erlotinibhydrochlorid als wichtiges pharmazeutisches Zwischenprodukt.
- Verstehen Sie den Einfluss von EGFR-Genmutationen auf die Krebsentwicklung und therapeutische Reaktionen mit Erlotinibhydrochlorid.
Schlüsselvorteile
Zielgerichtete Wirksamkeit
Erlotinibhydrochlorid bietet eine gezielte Wirkung gegen Krebszellen mit spezifischen EGFR-Mutationen und minimiert dabei Kollateralschäden an gesunden Geweben, was für die Forschung zu EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren von entscheidender Bedeutung ist.
Therapeutische Vielseitigkeit
Seine Anwendung sowohl bei NSCLC als auch bei Bauchspeicheldrüsenkrebs unterstreicht seine breite Nützlichkeit als pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Entwicklung fortschrittlicher Krebstherapiestrategien und unterstützt die Forschung zur Therapie von Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Wirkmechanismus
Durch die Hemmung der EGFR-Phosphorylierung unterbricht Erlotinibhydrochlorid effektiv die Proliferations- und Überlebenswege von Krebszellen und liefert wertvolle Einblicke für die Medikamentenentwicklung in der onkologischen Forschung.
Schlüsselapplikationen
Forschung an onkologischen Therapeutika
Erlotinibhydrochlorid dient als wesentliche Verbindung für Forscher, die neue therapeutische Wege für verschiedene Krebsarten untersuchen, insbesondere solche, die durch EGFR-Mutationen angetrieben werden, und unterstützt die Entdeckung wirksamer Protokolle zur Behandlung von EGFR-Genmutationen.
Pharmazeutische Entwicklung
Seine Rolle als pharmazeutisches Zwischenprodukt ist unerlässlich für die Synthese fortschrittlicher antineoplastischer Medikamente und unterstützt die kontinuierliche Innovation in der Krebstherapie.
Klinische onkologische Studien
Kliniker und Forscher setzen Erlotinibhydrochlorid in Studien ein, die sich auf die Patientenreaktion auf zielgerichtete Therapien konzentrieren, und tragen so zur Verfeinerung der Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bei.
Wirkstoffentdeckung & Design
Der spezifische Wirkmechanismus der Verbindung bietet einen Maßstab für das Design neuer Kinase-Inhibitoren und das Verständnis von Resistenzmechanismen bei Krebs, was für die Entwicklung zukünftiger zielgerichteter Krebsmedikamentenentwicklungen entscheidend ist.
Zugehörige technische Artikel
Keine zugehörigen Artikel gefunden.