Эрлотиниб гидрохлорид: таргетный подход к терапии рака от производителя

Мощный ингибитор тирозинкиназы EGFR для лечения немелкоклеточного рака легкого и рака поджелудочной железы. Запросите цену.

Получить предложение и образец

Ключевые преимущества

Таргетная эффективность

Эрлотиниб гидрохлорид обеспечивает таргетное действие против раковых клеток со специфическими мутациями EGFR, минимизируя побочный ущерб здоровым тканям, что крайне важно для исследований ингибиторов тирозинкиназы EGFR.

Терапевтическая универсальность

Его применение как при НМРЛ, так и при раке поджелудочной железы подчеркивает его широкую применимость в качестве фармацевтического интермедиата для разработки передовых онкологических терапевтических стратегий, поддерживая исследования в области терапии рака поджелудочной железы.

Механизм действия

Ингибируя фосфорилирование EGFR, Эрлотиниб гидрохлорид эффективно нарушает пути пролиферации и выживания раковых клеток, предоставляя ценные сведения для разработки лекарств в онкологических исследованиях.

Ключевые области применения

Исследование онкологических терапевтических средств

Эрлотиниб гидрохлорид служит жизненно важным соединением для исследователей, изучающих новые терапевтические пути для различных видов рака, особенно тех, которые вызваны мутациями EGFR, помогая в открытии эффективных протоколов лечения мутаций гена EGFR.

Разработка фармацевтических препаратов

Его роль как фармацевтического интермедиата делает его незаменимым для синтеза передовых антинеопластических препаратов, поддерживая непрерывные инновации в терапии рака. Мы являемся надежным поставщиком.

Клинические онкологические исследования

Врачи и исследователи используют Эрлотиниб гидрохлорид в исследованиях, посвященных реакции пациентов на таргетную терапию, способствуя совершенствованию лечения немелкоклеточного рака легкого.

Открытие и дизайн лекарств

Специфический механизм действия соединения служит ориентиром для разработки новых ингибиторов киназ и понимания механизмов резистентности при раке, что крайне важно для разработки будущих таргетных противораковых препаратов.