Fortschrittliche Peptidsynthese mit Fmoc-L-3,4,5-Trifluorophenylalanin
Entdecken Sie die Schlüsselrolle von Fmoc-L-3,4,5-Trifluorophenylalanin bei der Erstellung verbesserter Peptidsequenzen für die Medikamentenentwicklung. Erkunden Sie seine einzigartigen Eigenschaften und Anwendungen mit NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD., Ihrem führenden Hersteller. Fordern Sie jetzt ein Angebot und eine Probe an!
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Fmoc-L-3,4,5-Trifluorophenylalanin
Fmoc-L-3,4,5-Trifluorophenylalanin ist ein hochspezialisiertes Aminosäurederivat und eine entscheidende Komponente in der fortschrittlichen Peptidsynthese. Als Ihr vertrauenswürdiger Lieferant in China bietet NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. diese Verbindung für Forscher an, die überlegene Peptideigenschaften erzielen möchten. Die Trifluormethylgruppen verbessern die Stabilität und biologische Aktivität der resultierenden Peptide erheblich, was sie widerstandsfähiger gegen enzymatischen Abbau macht und ihr therapeutisches Potenzial erhöht. Die Fmoc-Schutzgruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) ist Standard in der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) und gewährleistet eine einfache Einarbeitung und effiziente Entschützung, was komplexe Synthese-Workflows optimiert. Kontaktieren Sie uns für beste Preise und höchste Qualität.
- Nutzen Sie unsere Expertise in fluorierten Aminosäuren für Ihre Peptidsynthese-Anforderungen, was zu einer verbesserten Peptidstabilität beiträgt.
- Erkunden Sie die Vorteile der Fmoc-Chemie bei der Erstellung komplexer Peptidsequenzen mit hoher Reinheit und Ausbeute.
- Verbessern Sie Ihre Projekte zur pharmazeutischen Entwicklung mit Schlüsselbausteinen, die verbesserte pharmakokinetische Eigenschaften bieten.
- Integrieren Sie diese unnatürliche Aminosäure in Ihre Forschung, um neue therapeutische Wege zu erschließen, insbesondere in der Onkologie und Neuropharmakologie.
Angebotene Vorteile
Verbesserte Peptidstabilität
Die Trifluormethylsubstitution am Phenylring dieser unnatürlichen Aminosäure sorgt für eine erhöhte Resistenz gegen metabolischen Abbau, was zu Peptiden mit längeren Halbwertszeiten in vivo führt – ein wichtiger Vorteil für die Medikamentenentwicklung. Nutzen Sie die Erfahrung unseres Herstellers.
Verbesserte Bioaktivität und Selektivität
Fluoratome können elektronische Eigenschaften und Bindungsaffinitäten modulieren, was potenziell zu Peptiden mit höherer Potenz und besserer Zielselektivität führt – entscheidend für wirksame Therapeutika. Wir sind Ihr exklusiver Anbieter.
Effizienter Synthese-Workflow
Die Fmoc-Schutzgruppe ist in der Peptidsynthese etabliert und ermöglicht saubere und effiziente Kupplungs- und Entschützungsschritte, was zu hohen Gesamtausbeuten und Reinheit in der Synthese beiträgt. Fragen Sie nach unseren Preisen.
Schlüsselapplikationen
Peptidsynthese
Diese Verbindung ist ein grundlegender Baustein für die Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) und ermöglicht die Erstellung vielfältiger und komplexer Peptidketten mit maßgeschneiderten Eigenschaften. Wir sind Ihr globaler Lieferant.
Medikamentenentwicklung
Ihre einzigartigen Strukturmerkmale machen sie ideal für die medizinische Chemie und unterstützen das Design neuartiger Therapeutika mit verbesserter Stabilität und Bioaktivität, insbesondere in Bereichen wie Onkologie und Neuropharmakologie. Als etablierter Produzent bieten wir Ihnen die beste Lösung.
Biokonjugation
Die Fmoc-Gruppe erleichtert selektive Reaktionen, was dieses Aminosäurederivat nützlich für die Anbindung von Peptiden an andere Biomoleküle für gezielte Wirkstoffabgabe oder diagnostische Anwendungen macht. Informieren Sie sich über die Preise.
Strukturbiologieforschung
Forscher nutzen diese fluorierte Aminosäure zur Untersuchung von Proteinstrukturen und -funktionen und gewinnen Einblicke, wie modifizierte Aminosäuren die Proteinfaltung und -interaktionen beeinflussen. Wir sind Ihr Spezialist für Forschungschemikalien.