Fmoc-L-3,4,5-Трифенилаланин: ваш путь к передовому синтезу пептидов
Откройте для себя критическую роль Fmoc-L-3,4,5-трифенилаланина в создании улучшенных пептидных последовательностей для разработки лекарств. Изучите его уникальные свойства и области применения с NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. – вашим надежным производителем.
Получить цену и образецКлючевая ценность продукта
Fmoc-L-3,4,5-Трифенилаланин
Fmoc-L-3,4,5-трифенилаланин – это высокоспециализированное производное аминокислоты, которое служит важнейшим компонентом в передовом синтезе пептидов. Как доверенный поставщик из Китая, NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. предлагает это соединение для исследователей, стремящихся достичь превосходных характеристик пептидов. Присутствие трифторметильных групп значительно повышает стабильность и биологическую активность получаемых пептидов, делая их более устойчивыми к ферментативному расщеплению и повышая их терапевтический потенциал. Fmoc (9-флуоренилметоксикарбонил) защитная группа является стандартом в твердофазном синтезе пептидов (SPPS), обеспечивая простое встраивание и эффективное снятие защиты, что оптимизирует сложные рабочие процессы синтеза. Для получения информации о нашей конкурентоспособной цене и условиях поставок, пожалуйста, свяжитесь с нами.
- Используйте наш опыт в области фторированных аминокислот для ваших нужд в синтезе пептидов, способствуя улучшению стабильности пептидов.
- Изучите преимущества Fmoc-химии в создании сложных пептидных последовательностей с высокой чистотой и выходом.
- Улучшите свои проекты по разработке фармацевтических препаратов с помощью ключевых строительных блоков, предлагающих улучшенные фармакокинетические свойства.
- Интегрируйте эту неестественную аминокислоту в свои исследования, чтобы открыть новые терапевтические возможности, особенно в области онкологии и нейрофармакологии.
Предлагаемые преимущества
Повышенная стабильность пептидов
Трифторметильное замещение в фенильном кольце этой неестественной аминокислоты обеспечивает повышенную устойчивость к метаболическому распаду, приводя к пептидам с более длительным периодом полувыведения in vivo, что является ключевым преимуществом для разработки лекарств.
Улучшенная биоактивность и селективность
Атомы фтора могут модулировать электронные свойства и аффинность связывания, потенциально приводя к пептидам с более высокой активностью и лучшей селективностью в отношении мишени, что важно для эффективной терапии.
Эффективный рабочий процесс синтеза
Fmoc-защитная группа хорошо зарекомендовала себя в синтезе пептидов, позволяя проводить чистые и эффективные этапы сочетания и снятия защиты, что способствует высоким общим выходам и чистоте синтеза. Мы являемся ведущим производителем, гарантирующим качество.
Основные области применения
Синтез пептидов
Это соединение является фундаментальным строительным блоком для твердофазного синтеза пептидов (SPPS), позволяя создавать разнообразные и сложные пептидные цепи с заданными свойствами. Узнайте о нашей цене.
Разработка лекарств
Его уникальные структурные особенности делают его идеальным для медицинской химии, помогая в дизайне новых терапевтических средств с повышенной стабильностью и биоактивностью, особенно в таких областях, как онкология и нейрофармакология. Мы предлагаем выгодные условия как поставщик.
Биоконъюгация
Fmoc-группа облегчает селективные реакции, делая это производное аминокислоты полезным для присоединения пептидов к другим биомолекулам для целенаправленной доставки лекарств или диагностических применений.
Исследования в области структурной биологии
Исследователи используют эту фторированную аминокислоту для изучения структур и функций белков, получая представление о том, как модифицированные аминокислоты влияют на сворачивание и взаимодействие белков.
Технические статьи и сопутствующие ресурсы
Похожие статьи не найдены.