Hochreines Fmoc-O1Pen-OH: Ein vielseitiger PEG-Linker für Peptidsynthese und Biokonjugation

Entdecken Sie Fmoc-O1Pen-OH, einen kritischen PEG-basierten Linker von NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD., der für die fortschrittliche Peptidsynthese und Biokonjugation unerlässlich ist. Erfahren Sie mehr über seine Struktur, Reinheit und Anwendungen. Fordern Sie jetzt ein Angebot an!

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Wesentliche Vorteile der Verwendung unseres Fmoc-O1Pen-OH

Verbesserte Löslichkeit und Biokompatibilität

Der PEG-Spacer in Fmoc-O1Pen-OH verbessert seine Löslichkeit in wässrigen Umgebungen erheblich, was für viele biologische und pharmazeutische Anwendungen entscheidend ist. Dies macht es zu einer ausgezeichneten Wahl für Biokonjugationsstrategien und als Baustein in Drug-Delivery-Systemen und bietet eine überlegene Leistung im Vergleich zu weniger löslichen Alternativen. Fragen Sie jetzt nach unserem Preis.

Kontrollierte Reaktivität für komplexe Synthesen

Fmoc-O1Pen-OH ermöglicht eine präzise Steuerung von Konjugationsreaktionen. Die Fmoc-Gruppe kann unter milden basischen Bedingungen leicht entfernt werden, um ein primäres Amin für die anschließende Kopplung freizulegen, während die Carbonsäure für die Amidbindungskopplung mit Aminen aktiviert werden kann. Diese duale Funktionalität macht es zu einer vielseitigen Komponente für den Aufbau komplexer Moleküle, einschließlich Peptide und Proteinkonjugate. Wir sind Ihr Hersteller für diese spezialisierte Verbindung.

Zuverlässige Beschaffung von einem führenden Lieferanten

Als engagierter Lieferant von hochwertigen Feinchemikalien stellt NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. sicher, dass unser Fmoc-O1Pen-OH strenge Reinheitsstandards erfüllt. Unser Engagement für Qualitätskontrolle und Liefersicherheit bedeutet, dass Sie sich auf uns für konsistente Produktverfügbarkeit und Leistung verlassen können, was uns zu Ihrem bevorzugten Hersteller für essentielle chemische Bausteine macht. Erkundigen Sie sich nach Großbestellungen und Preisen.

Anwendungen von Fmoc-O1Pen-OH in der modernen Chemie

Peptidsynthese

Fmoc-O1Pen-OH dient als wichtiges modifiziertes Aminosäurederivat in der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS). Seine Integration ermöglicht die Einführung eines flexiblen PEG-Linkers, der die Eigenschaften synthetisierter Peptide verbessert und fortgeschrittene Forschung in therapeutischen Peptiden und peptidbasierten Materialien ermöglicht. Suchen Sie einen zuverlässigen Lieferanten für Ihre Peptidsyntheseprojekte?

Biokonjugationschemie

Dieser Linker wird in der Biokonjugation zur Verknüpfung von Biomolekülen wie Proteinen, Antikörpern oder Nukleinsäuren hoch geschätzt. Seine Fähigkeit, stabile Amidbindungen zu bilden, und seine wünschenswerten physikochemischen Eigenschaften machen ihn ideal für die Entwicklung von zielgerichteten Therapeutika, Diagnostika und Forschungswerkzeugen. Kaufen Sie Fmoc-O1Pen-OH von einem führenden Hersteller.

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs)

Bei der Entwicklung von ADCs kann Fmoc-O1Pen-OH als kritische Linkerkomponente fungieren. Es hilft bei der Anheftung zytotoxischer Wirkstoffe an Antikörper und erleichtert die gezielte Wirkstoffabgabe an Krebszellen. Unsere zuverlässige Lieferkette als Hersteller stellt sicher, dass Sie diese kritische Komponente für Ihre ADC-Projekte beziehen können. Fragen Sie nach Preisen und Verfügbarkeit.

PROTAC-Synthese

Fmoc-O1Pen-OH wird auch in der Synthese von Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) verwendet. Als Linker verbindet es den Zielbindenden Liganden mit dem E3-Ligase-bindenden Liganden und spielt eine Schlüsselrolle für die Wirksamkeit und Funktionalität dieser innovativen therapeutischen Moleküle. Wir sind Ihr Hersteller und Lieferant für diese fortschrittlichen chemischen Bausteine.

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