Hochreines Fmoc-Ser(tBu)-OH: Essentielles Aminosäurederivat für die hochentwickelte Peptidsynthese
Entfesseln Sie das Potenzial Ihrer Peptidsynthese mit unserem Premium-Reagenz Fmoc-Ser(tBu)-OH.
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Fmoc-Ser(tBu)-OH
Fmoc-Ser(tBu)-OH ist ein entscheidendes geschütztes Aminosäurederivat, das für die moderne Peptidsynthese unerlässlich ist, insbesondere bei der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS). Die Struktur vereint eine Fmoc- (9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Gruppe zur N-terminalen Schutzgruppe, die unter basischen Bedingungen abgespalten wird, mit einer tert-Butyl- (tBu)-Gruppe, die die Serin-Seitenkette schützt, ist basisstabil, jedoch säurelabil. Diese orthogonale Schutzgruppenstrategie ist der Schlüssel zu präziser, schrittweiser Peptidmontage mit hoher Kupplungseffizienz und minimalen Nebenreaktionen.
- Fmoc-Gruppe für die Peptidsynthese nutzen: Die Fmoc-Gruppe bietet verlässlichen N-terminalen Schutz und sorgt für kontrollierte Kettenverlängerung während der SPPS.
- tert-Butylschutzstrategie nutzen: Die tBu-Gruppe an der Serin-Hydroxyl-Seitenkette bietet Stabilität während basischer Entschützungsschritte, kritisch bei komplexen Peptidsequenzen.
- Präzise Peptidmontage ermöglichen: Die orthogonale Entschützung durch Fmoc-Ser(tBu)-OH erleichtert kontrollierte Synthesen, essentiell für Anwendungen in der Arzneimittelforschung.
- Hohe Kupplungseffizienz in der SPPS sicherstellen: Forscher vertrauen auf dieses Derivat für seine konstante Leistung beim Aufbau komplexer Peptidstrukturen.
Wichtige Vorteile
Garantierte hohe Reinheit
Erzielen Sie überlegene Ergebnisse mit unserem Fmoc-Ser(tBu)-OH mit einer Reinheit von ≥98 % – entscheidend für zuverlässige Peptidsynthesen und Arzneimittelentwicklung.
Orthogonale Schutzgruppenstrategie
Die Kombination von Fmoc- und tBu-Schutzgruppen ermöglicht selektive Entschützung, minimiert Nebenreaktionen und erhöht die Peptidtreue.
Vielseitiges Forschungswerkzeug
Dieses Aminosäurederivat ist in der chemischen Biologie fundamental und ebnet den Weg zu Studien über Proteininteraktionen und Enzymmechanismen.
Wichtige Anwendungen
Peptidsynthese
Als geschütztes Aminosäurederivat ist es zentral für den präzisen Aufbau von Peptiden in Forschung und Pharmazeutik.
Arzneimittelforschung
Durch hohe Reinheit und verlässliche Entschützung ist es essentiell für die Synthese neuer peptidbasierter Therapeutika.
Chemische Biologie
Erhöht die Studierbarkeit von Protein-Protein-Interaktionen und Enzymmechanismen durch Synthese gezielter Peptidsequenzen.
Biotechnologie
Unterstützt die Entwicklung neuer Biomaterialien und therapeutische Wirkstoffe und trägt zu Fortschritten in der Biotech-Herstellung bei.