N-Phenyl-bis(trifluormethansulfonimid): Ein vielseitiges Triflierungsreagenz für die Organische Synthese
Erfahren Sie mehr über die Schlüsseleigenschaften und Anwendungen dieses essenziellen chemischen Werkzeugs in der modernen Synthese.
Angebot & Probe erhaltenKernvorteile des Produkts
N-Phenyl-bis(trifluormethansulfonimid)
Diese Verbindung ist ein stabiles, kristallines und leicht handhabbares mildes Triflierungsmittel. Es ist hochwirksam für die Triflierung von Phenolen und Aminen, insbesondere aliphatischen sekundären Aminen. Sein Einsatzgebiet erstreckt sich von der Herstellung von Triflonen über die Generierung von Enol-triflaten aus Carbonylverbindungen – ein Grundreagenz für vielfältige synthetische Transformationen.
- Dieses milde Triflierungsreagenz eignet sich hervorragend zur Triflierung von Phenolen und Aminen und liefert in vielen Anwendungen der Organischen Synthese ein sauberes Reaktionsprofil.
- Die Herstellung von Triflaten aus Carbonylverbindungen wird durch dieses Reagenz deutlich erleichtert und ermöglicht Schlüsselschritte im Aufbau komplexer Moleküle.
- Als stabile und einfach zu handhabende Verbindung vereinfacht es Laborabläufe und erhöht die Sicherheit in der chemischen Forschung.
- Seine Rolle bei der Bildung aktivierter Zwischenprodukte für Kupplungsreaktionen, wie Suzuki oder Stille, unterstreicht seine Bedeutung beim Aufbau hochentwickelter Molekülarchitekturen.
Wesentliche Vorteile
Milde Triflierungsfähigkeiten
Erfahren Sie effiziente und selektive Triflierung empfindlicher Substrate – entscheidend für den Erfolg in komplexen Organischen Synthesen.
Erleichterte Reaktivität in Kupplungsreaktionen
Setzen Sie dieses Reagenz ein, um aktivierte Zwischenprodukte zu erzeugen, die problemlos an palladiumkatalysierten Kupplungsreaktionen teilnehmen und so das Synthesepotenzial erweitern.
Einfache Handhabung und Stabilität
Profitieren Sie von einem stabilen und leicht zu handhabenden Reagenz, das Prozesskomplikationen reduziert und die Effizienz Ihrer Forschungsabläufe steigert.
Wichtige Anwendungen
Triflierung von Phenolen und Aminen
Eine Hauptanwendung ist die selektive Triflierung von Phenolen und Aminen – ein kritischer Schritt in vielen Organische-Synthese-Routinen.
Enol-Triflat-Synthese
Hier können Sie effizient aus Carbonylverbindungen Enol-Triflate herstellen, die weitere Umformungen und den Aufbau komplexer Moleküle ermöglichen.
Kreuzkupplungsreaktionen
Als Vorläufer aktivierter Zwischenprodukte in Stille-, Suzuki- und anderen Kreuzkupplungsreaktionen erleichtert es die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen.
Pharmazeutische Zwischenprodukte
Seine Rolle beim Aufbau komplexer Strukturen macht es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Industrie zur Arzneimittelentwicklung.
Zugehörige technische Artikel
Keine zugehörigen Artikel gefunden.