En el riguroso mundo de la fabricación farmacéutica, la identificación y el control de las impurezas son tan críticos como la síntesis del propio principio activo farmacéutico (API). Las impurezas pueden surgir de diversas etapas de síntesis, degradación o almacenamiento, y su presencia puede afectar la seguridad y eficacia de un medicamento. La Telbivudina, un medicamento antiviral, presenta impurezas asociadas que requieren una gestión cuidadosa. Uno de estos compuestos, a menudo identificado como Impureza de Telbivudina 3 y con el número CAS 141846-57-3, es 1-Cloro-2-desoxi-L-ribofuranosa. Comprender esta impureza específica es clave para el control de calidad e investigación farmacéutica.

La Impureza de Telbivudina 3 (CAS 141846-57-3) se conoce químicamente como 1-Cloro-2-desoxi-L-ribofuranosa. Su importancia radica en su posible presencia durante la síntesis de Telbivudina o análogos de nucleósidos relacionados. Como intermedio sintético, si no se reacciona o elimina por completo, puede persistir en el producto final, lo que exige métodos analíticos estrictos para su detección y cuantificación. Las compañías farmacéuticas confían en estándares de referencia de alta pureza de tales impurezas para desarrollar y validar métodos analíticos, asegurando que sus productos farmacéuticos finales cumplan con los rigurosos estándares farmacopeicos.

Para las empresas involucradas en la producción de Telbivudina o en la investigación de compuestos de nucleósidos relacionados, obtener Impureza de Telbivudina 3 de alta pureza (CAS 141846-57-3) es esencial. Los proveedores químicos reputados que se especializan en intermedios farmacéuticos y estándares de impurezas ofrecen este compuesto. Al buscar comprar, es vital buscar proveedores que puedan garantizar un alto grado de pureza, típicamente >99%, y proporcionar documentación completa, incluyendo certificados de análisis (CoA) que detallen su identidad, pureza y propiedades físicas. Esto asegura que el material de referencia sea fiable para fines analíticos.

El precio de tales impurezas farmacéuticas especializadas está influenciado por factores como la complejidad de la producción, los niveles de pureza y el volumen del pedido. Para cantidades de investigación, el costo por gramo puede parecer elevado, reflejando los procesos especializados de fabricación y purificación involucrados. Sin embargo, para el control de calidad y el desarrollo de fármacos, esta inversión es crucial. Los fabricantes a menudo ofrecen precios al por mayor para cantidades más grandes necesarias para el control de calidad rutinario en la producción de API.

Las plataformas de suministro global y los fabricantes de productos químicos especializados son vías clave para obtener Impureza de Telbivudina 3. Las empresas que buscan un proveedor fiable en China pueden encontrar numerosos fabricantes que producen este intermedio. Se recomienda un enfoque proactivo en la evaluación de proveedores, incluyendo la verificación de certificaciones ISO y la comprensión de sus sistemas de gestión de calidad. Esta diligencia asegura que el estándar de impureza adquirido sea preciso y consistente, salvaguardando así la integridad de sus productos farmacéuticos.

En resumen, la Impureza de Telbivudina 3 (CAS 141846-57-3), o 1-Cloro-2-desoxi-L-ribofuranosa, es un compuesto crítico en el marco de control de calidad de la fabricación farmacéutica. Su identificación y cuantificación precisas son primordiales para la seguridad del fármaco. El suministro de este intermedio de alta pureza de fabricantes fiables garantiza que las empresas farmacéuticas puedan mantener los más altos estándares en sus procesos de desarrollo y fabricación de productos.